DEA مارجيوانا ٻيهر بحال ڪرڻ کان انڪار ڪيو
توهان شايد فرض ڪيو آهي ته موريڪا طبي قدر مان ثابت ٿي چڪي آهي ۽ ان جي طبي استعمال لاء منظور ٿيل آهي. اهو نتيجو ڪڍڻ آسان ٿيندو ته ڇاڪاڻ ته ڪيترين ئي رياستن کي طبي استعمال لاء سگريٽ نوشي کي قانوني قرار ڏنو آهي.
پر، اهو سچ آهي ته آمريڪي کاڌي ۽ دوا جي انتظامي ڪنهن به حالت يا مرض لاء ڪڏهن سگريٽ ماريجو منظور ڪري نه سگهيو آهي، ۽ حقيقت ۾، اهو نتيجو اهو ڪيو ته سمبو ماريوانا بهتر ناهي کان وڌيڪ نقصان.
جيتوڻيڪ دوائن جي فائدن تي تحقيق ڪئي پئي وڃي جيڪا مارنگي جي جزا کان ترقي ڪئي وئي آهي، ڪيننابينڊين جي نالي سان سڃاتو وڃي سگھن ٿيون، سگريٽ نوڪر اڃا تائين صحت جي عملي ۽ طبي تنظيمن جي حوالي سان هڪ سنگين صحت جي ڳڻتي آهي.
خطرناڪ ٻارن ۽ خاندان لاء
يو ايس ڊگر نافذ ڪرڻ واري انتظاميه جي مطالبن جي گھٽتائيشن حصي اها آهي ته سڄي ملڪ ۾ رياستن جي وڌندڙ ماريجا قانوني حرڪت اسان جي ٻارن، اسان جي خاندانن ۽ معاشري لاء خطرو آهي.
ديا جو يقين آهي ته مارجن جي قانون "اسان جي ٻارن ۽ عوام جي حفاظت تي ايندي ويندي" ۽ اهو منٿ جو ماريجوانا سڏبو آهي دوا کي اڄ تائين ٻارن کي غلط پيغام موڪلي رهيو آهي.
حاصل ڪرڻ جا طبيعت حقيقت
آثارن جي ارد گرد طبي ماريجاء کي منهن ڏيڻ لاء، DEA هڪ 30-صفحي جي بکريٽ شايع ڪيو، "مارجواانا بدسلوڪي جو خطرات ۽ نتيجو"، جنهن جو سبب اهو آهي ته "تماڪ ماريجو نه دوا آهي."
اشاعت جي حوالي سان ايف ڊي اي جي صورتحال طبي ماريجو جي مسئلي تي ، گڏوگڏ پاليسيون ۽ ڪيترن ئي قومي صحت جي تنظيمن جو عهدو آهي، جنهن تي بيمارين ۽ مرضن جو علاج ڪرڻ جي حالتن تي غور ڪيو آهي.
کاڌي ۽ دوا جي انتظاميه
ھڪڙو "" سمگل مارجواانا ھڪڙو طب آھي، "جي حوالي سان بين الاقوامي ايجنسي صلاح مشوري موجب، ايف ايف ڊي ٻڌايو ته" ھن وقت موجود ثبوت آھي جيڪو ماريوگانا کي نقصان پھچائڻ وارو آھي. "
طبي استعمال لاء سگري ماريوجو منظور ڪرڻ کان سواء، 2006 ايف اي ڊي ميمو چيو ته "ڪوبه آواز سائنسي اڀياس امريڪا ۾ علاج لاء ماريجو جي طبي استعمال جي حمايت ڪري ٿو، ۽ عام طبي استعمال لاء ماريجو جي حفاظت يا اثرائتي ڪو به جانور يا انساني انگن جي حمايت نه ڪيو. "
آمريڪي ميڊيڪل ايسوسيئيشن
نومبر 2013 ۾ آمريڪي ميڊيڪل ايسوسيئيشن هائوس جي وفدز کي "ڪئنيس، ايڇ 95.998" تي ايا پاليسي بيان جاري ڪيو، جنهن ۾ تنظيم چيو آهي ته گوبس هڪ خطرناڪ منشي آهي ۽ اهڙي طرح عوامي صحت جي تشخيص آهي ۽ دوا جي وڪرو قانوني ٿيڻ نه گهرجي.
ايم اي بيان جو چوڻ آهي ته جيڪي ماڻهو ماريا ويندا آهن تن کي استعمال نه ڪيو وڃي، پر ميڊيڪل طور تي علاج نه ڪيو وڃي پر هن جو علاج عام ٿيڻ کان اڳ هو، پر ماريجو کي طبي قيمت ثابت ٿيڻ کان اڳ وڌيڪ تحقيق جي ضرورت هئي.
آمريڪي سوسائٽي آف دوائون دوائون
جولاء 2012 ۾، اي ايس ايم طبي ماريجا تي هڪ عوامي پاليسي بيان جاري ڪئي جنهن ۾ تنظيم چيو ته: "سڀني ڪينناب، بچن تي ٻڌل مصنوعات، ۽ ڪيننس پهچائڻ واري ڊوائيس ٻين سڀني نسخن جي دوا ۽ طبي آلات تي لاڳو ڪيل ساڳيو معيار جي تابع هجن، مريضن کي ورهائڻ يا ٻي صورت ۾ فراهم نه ڪرڻ گهرجي. "
ASAM جي بيان پڻ "وفاقي دوائون منظوري جي منظوري ۾ رياستي مداخلت" کي نقصان پهچايو ۽ چيو ته تنظيم آمريڪا ۾ ماريجا کي قانوني ڪرڻ لاء تجويز پيش ڪيو
آمريڪي ڪينسر سوسائٽي
طبي ماريجوانا جي استعمال لاء مکيه دليلن مان هڪ آهي ته ان جي پيٽ ۽ مريض سان ڪينوتراپي ذريعي وڃڻ جي مدد سان فائدي جي ڳالهه آهي، پر اپريل 2010 ۾، آمريڪي ڪينسر سوسائٽي هڪ پوزيشن پيپر جاري ڪيو جنهن ۾ تنظيم " مداخلت ماريجوانا جي استعمال يا ماريجو جي قانوني ٿيڻ جي حمايت ڪريو. "
اي سي ايس چيو ته ڪينسرابين جي اثرن جي خاتمي لاء بهتر ۽ وڌيڪ موثر علاج گهربل آهي ۽ تنظيم هن کيابابينڊ جي فائدن ۾ وڌيڪ تحقيق جي حمايت ڪري ٿو.
آمريڪي Glaucoma سوسائٽي
ماريجوانا جو استعمال گهڻو ڪري گلوڪويڪا مريضن جي علاج جي طور تي ٻڌايو ويو آهي ۽ اهو مشهور سببن مان هڪ آهي ته ماريجا رياستن ۾ بيان ڪيل آهي جتي اهو قانوني آهي، پر ان جو استعمال آمريڪن گالؤااما سوسائٽي طرفان سهڪار نه آهي.
اپريل 2012 ۾، تنظيم هڪ پوزيشن پيپر شايع ڪيو جنهن کي چيو ته "" ماريوگانا اندروني دٻاء، ضمني اثرات ۽ عمل جي مختصر مدت کي گهٽ ڪري سگهجي ٿي، ان جي دليل جي نه هجڻ سان ان جي استعمال کي گلووڪوما جي منصوبه بندي ڪن ٿا، هن دوا جي سفارش ڪن ٿا موجوده وقت ۾ گلووامما جي علاج لاء ڪنهن به صورت ۾. "
بنيادي طور تي، اي ايس ايس چيو ته ماريجو جي اعلي خوراک جي نتيجن کي گهرڻ جي ضرورت هئي، ڪنهن به فائدي کان وڌيڪ خطرناڪ هو.
آمريڪي اڪيڊمي جو پيڊر رياڪس
2004 ع ۾، ايپ هڪ رپورٽ شايع ڪيو، "مارجيوانا جي قانوني: نوجوانن تي ممڪن اثر،" جنهن ۾ تنظيم چيو آهي ته جڏهن ڪينننوڊين جي ممڪن طبي استعمال ۾ تحقيق جي حمايت ڪئي، اها ماريجو جي قانوني ٿيڻ جي مخالفت ڪئي ڇو ته " نوجوانن جي وچ ۾ استعمال جي واڌاري. "
آمريڪي اڪيڊمي اڪيڊمي آف وائلس اینڈ ایڈوانسين پي نفسياتي
جون 2012 ۾، AACAP هڪ پاليسي بيان جاري ڪئي جنهن ۾ هن چيو ته "تماڪ ٿيل ماريجا جي طبيعت" هن دوا جي معروف خطرن ۽ منفي فائدن جي تصور کي خراب ڪري ڇڏيو آهي. "
تنظيم پنهنجي مکيه تشويش جو اظهار ڪيو هو ته "نوجوانن جي مارجن استعمال ڪندڙ مردن جي انحصار کي وڌائڻ لاء بالغن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ ممڪن آهن، ۽ انهن جي ڳري استعمال وڌندڙ واقعن سان ڳنڍيل آهي ۽ نفسياتي، موڊ ۽ پريشاني جي بيماري جو طريقو خراب ڪيو."
نيشنل ملائي سلائيسس سوسائٽي سوسائٽي
جنوري 2013 ۾ NMSS "ضمني ۽ متبادل ادارن" تي هڪ رپورٽ شايع ڪيو جنهن ۾ هن چيو ته، "مارجهانا يا ان جي ڊڪٽيٽيڪٽس جي ايم ايس علامات لاء علاج جي علاج لاء هن وقت تائين اڻ ڄاڻايل معلومات موجود آهن."
تنظيم ايس ايم ايس جي علاج ۾ ماريجو جي ممڪن ڪردار تي وڌيڪ تحقيق جي حمايت ڪندو آهي پر هن وقت تائين هن جي علاج لاء ايف ڊي ڊي منظور ٿيل ڊاڪٽرن جي ٻين معائنه ڪئي وئي آهي.
نيشنل ايسوسيئيشن اسڪول نرسس
مارچ 2013 ۾، نون هڪ "مارجيوانا، اتفاق راء بيان" ۾ شايع ڪيو، جنهن ۾ تنظيم چيو آهي ته مارجن کي مناسب شيڊول مان معياري طور تي درجه بندي ڪئي وئي آهي ۽ "هن وقت موجود دستياب جي واضح وزن هن درجه بندي جي حمايت ڪري ٿو."
تنظيم اها نشاندهي ڪئي آهي ته "نامياري طبي ماريجوانا لاء هن جي استعمال لاء قبول ٿيل حفاظت جو عام سبب آهي".
آمريڪي نفسياتي ايسوسيئيشن
نومبر 2013 ع ۾ "دوائونج جي طور تي مارجيوانا تي پوزيشن جو بيان"، اي پي اي جو چوڻ آهي ته نه رڳو ڪوئي سائنسي ثبوت آهي، جيڪا نفسياتي بيماري جي علاج لاء ماريجوانا مؤثر آهي، "حتي دليلن جو، گهٽ ۾ گهٽ، بنوبي جي مضبوط تعاون نفسياتي بيماري جي شروعات سان استعمال ڪريو. "
ٻين تنظيمن وانگر هن لسٽ ۾، اي اين اي جو موري جي طبي اثرات ۾ تحقيق جي حمايت ڪري ٿو، پر چيو ته دوا جي ڪنهن به استعمال جي منظوري ايف ڊي جي ذريعي وڃي ۽ "بيلٽ جي نوٽس پاران اختيار نه ٿي سگهيو."
DEA مارجيوانا ٻيهر بحال ڪرڻ کان انڪار ڪيو
آگسٽ 2016 ۾، منشيجها جي هيٺ ڏنل ماتحت قانون تحت شيڊول کي شيڊول کان جاري ڪرڻ لاء ٻه شروعاتي درخواستن جي جواب ۾، DEA جي صحت ۽ انساني سروي جي انتظاميه (HHS) کان سائنسي ۽ طبي تشخيص ۽ شيڊولنگ جي سفارش جي درخواست ڪئي. تشخيص ڊاڪٽريء جي بدعنواني تي اين اي انسٽيٽيوٽ (NIDA) سان مشاورت ۾ آمريڪي فوڊ اينڊ ڊراگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي) جي ذريعي ڪئي وئي.
تشخيص جي نتيجي ۾، DEA ماريجوانا کي دوا جي طور تي شيڊول آء ريگيوليشن کي ٻنهي کي درخواست ڏيڻ کان انڪار ڪيو:
- اهو هن وقت منظور ٿيل طبي استعمال جي معيار کي پورا نٿو ڪري.
- اتي طبي نگراني جي استعمال جي لاء قبول ٿيل حفاظت جي کوٽ آهي.
- اهو هڪ ناقابل ڪارڻ ڪارڻ آهي.
هاء ڪورٽ جي تفصيلي جوابن جي جوابن جي رد ڪرڻ لاء حقيقي ۽ قانوني بنياد بيان ڪئي وئي آهي. DEA جي جواب ۾ چيو ويو آهي ته ماروجوانا يا ان جي حلقن کي محفوظ ۽ مؤثر طبي استعمال مهيا ڪرڻ جو بهترين طريقو سائنسدانن جي صحيح ۽ صحيح ڪنٽرول ڪلينل ٽنڊو آهي، جيڪو آمريڪي کاڌي ۽ منڊل انتظاميه جي منشي جي منظوري جي عمل ذريعي هلندڙ آهي.
مارجيوانا لاء موجود موجوده قبول ٿيل طبي استعمال
DEA جي 2016 جي تجزيي مطابق اهو نتيجو اهو آهي ته منشي هن دوا لاء ضروري آهي جيڪو 5 سالن کان وٺي لازمي طور تي طبي استعمال کي قبول ڪري نه سگهيو آهي.
- دوا جي کيمياڻي ڄاڻڻ گهرجي ۽ ريزوليوبل هجڻ گهرجي.
- اتي مناسب حفاظتي مطالعو هجڻ ضروري آهي.
- افاديت جو ثبوت ڏيڻ مناسب ۽ مناسب طريقي سان مطالعو هجڻ ضروري آهي.
- دوا معياري ماهرن طرفان قبول ڪيو وڃي.
- سائنسي ثبوت ضرور وڏي پيماني تي هجڻ گهرجي.
DEA معلوم ٿيو ته موريڪا جي مٿي ڏنل معيارن مان ڪو به نه هو ۽ ماريجو سان گڏ ڪيل 566 شايع ٿيل مطالعي مان هڪ مناسب ۽ چڱي طرح سنڀاليل اثرائتي مطالعي جي معيار کي ملن ٿا.
ذريعن:
انصاف جو آمريڪي ڊپارٽمينٽ منسٽر سگريٽي انتظاميه. "پيريجشن جي رد ڪرڻ مارجيوانا کي بحال ڪرڻ لاء ڪارروائي جي شروعات ڪرڻ." وفاقي رجسٽر 11 آگسٽ 2016.
انصاف جو آمريڪي ڊپارٽمينٽ منسٽر سگريٽي انتظاميه. "مارجيوانا جي بدسلوڪي جو خطرات ۽ نتيجو". مطالبن جي خاتمي جي سيڪشن جنوري 2014.