Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) ھڪڙو غير معمولي قسم جي ھگگکن ليمفاوم (NHL ) آھي . اهو ٽي سيل تان نڪرندو آهي، جنهن ۾ اڇو رت جي سيل جو قسم آهي جيڪو انفلوڪ کان جسم جي حفاظت لاء ذميوار آهي. اهو مختصر اي ايم سي سي ٿي سگهي ٿو ۽ اڳوڻي انوجيميمونوبلوچم لففادينوپيپي سڏجي ٿي.
انجييوميمونونوبلوچ ڪهڙو مطلب آهي؟
اصطلاح 'انگيو' کي رت جي رستا ڏيڻ جي حوالي آهي.
هي ليفوما ڪجهه غير معمولي خاصيتون آهن جن ۾ متاثر ٿيل جسم جي حصن ۾ ننڍڙو غير معمولي رت جي رستن جي تعداد ۾ اضافو شامل آهن. 'Immunoblast' جي اصطلاح هڪ ناجائز مدافعتي سيل (يا لفف سيل) لاء استعمال ٿيندو آهي. اهي خلیات آهن جيڪي عام طور تي لففيڪيوس ۾ پختو ٿين ٿا، پر انهن مان هڪ خاص نمبر عام طور تي هڏا ميرو ۾ رهندا آهن، جڏهن وڌيڪ ليفيڪيوټيس کي وڌيڪ ضرورت آهي. ان جي بدران اهي انهن جي ناجائز صورت ۾ وڌو ۽ پوشاڪ نه ڪن، اهي سرطان آهن. AITL بيماري ۾ سرطان جي بيماري ٽيون سيلون آهن.
ڪير ڪير متاثر ڪري ٿو؟
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma صرف سڀني غير هودگکن ليمفاوم جي اٽڪل 1٪ ٺاهي ٿو. اهو تقريبا 60 سالن جي تشخيص تي پراڻن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. عورتن جي ڀيٽ ۾ مردن ۾ ٿورو گهڻو عام آهي.
علامات
AITL ۾، عام طور تي ليمفاما جي علامات موجود آهن جن ۾ لفف نوڊس جي واڌ شامل آهي (اڪثر ڪري ڳچيء، ڳاڙهو ۽ ڳاٽ ۾ محسوس ٿيندو آهي) ۽ بخار، وزن جي نقصان، يا رات جو پسڻ.
ان کان سواء، اينگيومييممونوبلوچيل ٽي سيل لامفاما ڪيترا غير معمولي علامات آهن. انهن ۾ چمڙي جي ڀڃڪڙي، گڏيل پيٽ، ۽ ڪجهه رت جي بيماريون. انهن علامن سان لاڳاپيل آهي جنهن کي جسم ۾ مدافعتي ردعمل سڏيو ويندو آهي، سرطان سيلز پاران پيدا ڪيل ڪجهه غير معمولي پروٽينن طرفان مقرر ڪيل آهن. گهڻو ڪري انفلوجيشن ڏٺو وڃي ڇاڪاڻ ته بيماري مدافعتي نظام کي گھٽائي ٿي.
هي لفاما پڻ ٻين غير هودکن جي لففاما کان وڌيڪ جارحيت وارو ڪم آهي. جگر جي ٺهيل، اسپين، ۽ هڏا ميرو وڌيڪ عام آهي. بي-علامات پڻ گهڻو ڪري ڏٺو آهي. اها خاصيت، بدقسمتي سان علاج کانپوء غريب نتيجو سگھن ٿا.
تشخيص ۽ ٽيسٽ
ٻين ليمفاomas وانگر، AITL جي تشخيص لفف نوڊ بايوسسي تي ٻڌل آهي. تشخيص جي هيٺيان، ليمفاoma اڇلايو ويو آهي سڃاڻڻ جي لاء ڪيترن ئي تجربن کي ٿيڻ جي ضرورت آهي. انهن ۾ سيٽ سکين يا پي پي اي ايس ، هڪ هائي ميرو ٽيسٽ ۽ اضافي رت جا تجربا شامل آهن.
جڏهن چمڙي جي ڀڃڪڙي هوندي آهي، هڪ باڪسسيس جلد کان وٺي ورتو وڃي ته ڪجهه خاصيتن جي خصوصيتن کي ڳولڻ لاء هن مرض جي سڃاڻپ ۾ مدد ڪن.
علاج
هن ليفيما ۾ پهريون علاج اڪثر ڪري مدافعن جي علامتي، گڏيل پيٽ ۽ رت جي غيرمممنيات تي هدايت ڪئي آهي. اسٽوڊيو ۽ ڪيترن ئي ٻين ايجنٽ کي انهن علامن کي گهٽائڻ ۾ مفيد ثابت ٿي چڪا آهن.
تشخيص جي هڪ ڀيرو تصديق ڪئي وئي آهي ۽ چراغ جي تحقيقات مڪمل ڪئي وئي آهي، جيمونٿراپي شروع ٿئي ٿي. سيپپ جو سڀ کان وڌيڪ عام جومونٿرا ريگيمين استعمال ٿيندو آهي. تنهن هوندي، هڪ بيماري رجب عام آهي ۽ ابتدائي بيماري جي ڪنٽرول جي مهينن اندر ٿي سگهي ٿي. وڌيڪ ليمفاما جو علاج وڌيڪ ڏکيو آهي.
ڪيترين ئي طريقن جي ڪوشش ڪئي وئي آهي، هڏا ميرو يا اسٽيم سيل پيٽرپنٽن سميت. جيتوڻيڪ بيمارين جي ليفيما جا وڌيڪ عام قسمن جي بيمارين جا نتيجا وڌيڪ خراب ٿي چڪا آهن.
ذريعن:
ڪينسر: اصولن ۽ علوم جي 7 هين ايڊيشن جو عمل. ايڊٽرڪٽر: وي ٽي ڊي ويتي، ايس هيلمان ۽ ايس ايس راسبربرگ. ليپنپنٽ وليمس ۽ ولڪزس طرفان 2005 ع ۾ شايع ٿيل.
پرديئرل T / NK Neoplasms ۾ تھراپي. ليکڪ جي پي ايم هيلو. 2006 ۾ اخلاقيات جي اخبارن ۾ شايع ٿيل.
صحت جي ماهرن لاء بالغ غير هودڪکن لميفما علاج (PDQ®) نيشنل ڪينسر انسٽيٽيوٽ. اپڊيٽ 15 جنوري، 2016.