ڪهڙو دواسازي اجزاء يا APIs ڇا آهي؟

مختصر طور تي ممڪن طور مقرر ڪيو ويو آهي، دواسازي شين ۾ فعال دوا سازي جو ڪيميائي شيون آهن جيڪي دوا ٺاهيندا آهن. انهي جي معياري بلڪل ويجهي آهي جيترو اهو سادو آهي.

API ۽ منشي جي وچ ۾ اختلافات ڊرائيو ٺاهيندڙن لاء اهو ممڪن بنائي ٿو ته ٺاهيندڙن کي ماهر ڪرڻ، وسيلن تي ڌيان ڏيڻ لاء تنظيمن، ۽ فارمسٽسٽس کي برانڊي نالو پروڊڪٽس سان جيناتي برابري ڦيرايو وڃي.

سمجهي ٿي ته اي پي اي API هڪ اي پي آئي آهي، ۽ انهي مسئلن کي سمجهي ٿي، فارميسي جي عملي ۽ قاعدن کي گهٽائيندو آهي.

اي ايف ڊي ۽ ڊبليو ايڇ ڊي جي مطابق

خاص طور تي، APIs روزانو نسخ ۽ مٿان-انس-ڊاڪٽرن ۾ استعمال ڪيل ڪيميائي هونديون آهن. بايوٽيڪل ڊيموڪريز جي لاء پيدا ڪيل بايولوجيلي انجنيئر پروٽين ۽ ريڪنبنٽ انوولز مختلف معنائون ۽ ريگيوليٽري اسڪيمن جي تحت گر.

آمريڪي کاڌي ۽ دوا جي انتظامي اي پي پي جي طور تي بيان ڪئي وئي آهي

ڪنهن به مادي يا مادي جو سامان هٿ ڪرڻ واري دوا جي پيداوار ۾ استعمال ڪرڻ جو ارادو ڪيو ويو آهي، جڏهن ته دوا جي پيداوار ۾ استعمال ٿيندو، منشي جي پيداوار ۾ فعال جامد بڻجڻ. اهڙيون شيون جنازي جي تشخيص، علاج، تخليق، علاج يا روڪ ۾ فارماسولوجيجي سرگرمي يا ٻيا سڌي اثر پيش ڪرڻ يا جسم جي ڍانچي ۽ فعل کي متاثر ڪرڻ جي مقصد آهن.

ورلڊ هيلٿ آرگنائيزيشن هڪ گڏيل هڪجهڙائي واري ايپي جي ترقي ڪئي آهي.

جڏهن ته WHO جي تعريف نظرثاني 2012 ۾ نظرثاني ڪئي وئي هئي. ڪيترائي بين الاقوامي اختيارين جو يقين آهي ته APIs جي ٺهڪندڙ اصل ۾ هڪ مڪمل دوا جي پيداوار جي پيداوار آهي، جيڪا قسم جو ايف ڊي ڊي "منشي جي پيداوار" کي ظاهر ڪري ٿي.

دوا جي شين جو اهو چوڻ آهي، دوا جي دواسازي جي تقسيم ۽ مريضن جي استعمال ۾ هڪ هڪ يا وڌيڪ API، اضافو ساز ۽ ٻين اجزاء کان ڊائيس کان شراب ۽ پاڻي کان وٺي شامل آهن.

ڪير ٺاهي ٿي APIs؟

اي پي اي ايس اڪثر ڪري "بلڪ دواسازي" جي طور تي حوالو ڏنو ويو آهي ۽ ڪيميائي عام طور تي پوسٽن ۾ حاصل ڪيا ويندا آهن، انهن جي سهولتن تان هٽايو ويو آهي جتي گولٽس، زباني معطل، ۽ سرشتي ايپليڪيشنون ڪيون وينديون آهن. بلڪ ۾ پيدا ڪيل، تقريبا سڀئي اي پي پي پڻي وارا آهن.

هر ملڪ ۾ ڪيميائي ٻوٽو بلڊ دواسازي ٺاهيندا آهن پر چين ۽ ڀارت ۾ اي پي آئي ايس آئي ايس جي ڪلزٽرز.

انهي جي باوجود جيڪڏهن اي پي پي ايڇ ڪئي وئي آهي، اهو ملڪ ۾ اهم دوا جي ريگيوليٽر پاران مقرر ڪيل معيار ۽ معيار جي معيار کي پورا ڪرڻ گهرجي جتي جتي استعمال ٿيندو. اهو ئي آهي، چيني ۽ انڊين بلڊ منشي پيدا ڪندڙ ٺاهيندڙن جيڪي آمريڪا ڏانهن ڪيميائي برآمد ڪن سي ايف جي ذريعي معائنو ۽ لائسنس ڪيو وڃي. ساڳئي طرح، يورپ جي ڪيترن ئي ملڪن ۾ پيدا ڪيل بلڪ دواسازي يورپي دوائن جي ايجنسي جي قائم ڪيل معيارن جي تابع آهن.

باقاعده معائنو ڪيو ۽، جڏهن ضرورت هجي ته ملڪ کان ٻاهر ڪيميائي ٺاهيندڙن کي ممڪن بڻائي سگهجي ٿو. غلط استعمال، زنا، ۽ آلودگي سان مسلسل مسلسل اي ايم ايس ايس آمريڪا ۽ ٻين هنڌن ۾ درآمد ڪئي وئي. 2008 کان وٺي، ايف ڊي جي پنهنجي بهرڪاس اسٽاف جي فراهمي کي وڌائڻ جي الزام هيٺ ڪيو ويو آهي.

جينڪ نالو اي پي آئي آهي

APIs بابت ڄاڻڻ جي آخري شيء هڪ موڙ سان، پهرين شيء آهي.

بلڪو دواسازي پاڻ ئي دوا نه هوندا آهن، پر پيفزر جي لپائيندڙ ۾ اي پي پي ۽ هر هڪ عام برابري تيورورسٽنٽ آهي. جيئن مٿي ڄاڻايل آهي، ته هڪ دوا جي پيداوار ۾ ائورورسٽسٽنٽ ٺاهڻ جي ضرورت آهي ته ٽيبلٽ ٺاهڻ لاء ٻين اجزاء شامل ڪرڻ. اهو بلڪل ضروري آهي، جڏهن ته دواسازي ۽ فارميسي ٽيڪنڪرنس هر دوا جي ايپي جي سڃاڻپ کي ڄاڻون ٿا ڇاڪاڻ ته اي پي جو نالو دوا جو عام نالو آهي. ٻن ڪنوينشنون، گڏيل قومن جي ملڪي نالن ۽ بين الاقوامي غير معياري نام جي نامناسب ڪيون آهن هر هڪ اي پي آئي جي سڃاڻپ منفرد سڃاڻپ آهي. جڏهن ايف ڊي جي نئين دوا جي منظوري ڏني وئي آهي، اها ايجنسي جي پيداوار لاء عام نالو جي ضرورت آهي جيڪا USAN / INN معيار سان ملن ٿا.

انهي عام طور تي نالو برانڊ جو نالو جي پيداوار سان رهي ٿو.

تلفظ: ay-pee-eyez

پڻ سڃاتو ويو: APIs، بلڊ دواسازي