ٻارن ۾ جنرل ۽ جزوي بچاء کي بينظير بنائڻ

ڪئين والدين ڪيئن انهن جي ٻار جي ملهائي جي باوجود آرام ڪري سگهو ٿا

ڪي شيون جيڪي دل واري رينچنگ وانگر آهن انهن کي ٻار جو سنگين نيٽالڪ رستن تي هوندو آهي. پر ڪجھه عرصي دوران ٻارن جي ترقي ۾ سنگين مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا، شڪرگذاري سڀني کي نوزادورن تي اثر انداز نه ٿيندو آهي.

عام متاثرن ۾ ملهائي سنڊومسز

عام طرحن جو نالو ايترو رکيو ويو آهي ڇاڪاڻ ته اهي ساڳيا ئي جسم جي مٿان لڳل هوندا آهن.

هڪ اليڪٽرروئرنسمولوگرام (اي اي اي) هڪ ئي ڀيري دماغ ۾ غير معمولي برقي سرگرمي ظاهر ڪري ٿو.

• نينالاٽ جي ٺاهه تي زور ڏيو

  اتي ٻه قسم جا نيٽالڪ ڪڙيون آهن جيڪي هڪ نئون ٻاراڻي لاء سنگين نتيجا نه آهن. عام طور تي خانداني نيونٽي جي ضبط (BFNS) ۽ بينجن اڊيوپيٿڪ نيٽاليٽ رزق کي ڪنٽرول عام طور تي سٺو نتيجو سان ڳنڍيل آهن.

  عام طور تي زندگي جي پهرين ڪجهه هفتن ۾ بي ايف ايس عام طور تي ٿيندي آهي پر مختصر مگر تمام گهڻو دير سان. پرديش جي وچ ۾، ٻار کي معمولي آهي. BFNS جي تشخيص ڪرڻ ۾ سڀ کان وڌيڪ اهم ٽڪرا بگڙيل خاندان جي تاريخ آهي. BFNS ھڪ خودمختيار غالب فيشن ۾ وراثت آھي، مطلب ته جيڪڏھن ھڪڙو ٻار آھي، ھڪڙو والدين مان ھڪڙو امڪان پڻ آھي. جڏهن ته عام طور تي وچٿري جي شروعات جي شروعات ۾ تقريبا 8 کان 16 سيڪڙو ٻارن جي زندگي ۾ مائل ننڍڙي ترقي ڪرڻ جي ڪوشش ڪندا آهن.

  بدعنواني ادهپاٿڪ نيچال جي رڳن ۾ پڻ ٻي صورت ۾ عام نموني ٻارڙن جو اولاد موجود آهي. علامتي عام طور تي زندگي جي پنجين ڏينهن تي شروع ٿئي ٿو ۽ وڌيڪ سنجيده بڻجي ويندو آهي، ڪڏهن ڪڏهن حالت جي ماتحت حالت ۾ ختم ٿيڻ. 24 ڪلاڪن کان پوء، تباهي بهتر ٿي.

• عام طور تي ملفوظات فٽل ڪائونسلز پلس سان گڏ

  فيڊرل ڪاوڙ سان گڏ فيڊرل (GEFS +) سان گڏ ٻارن جي ٻارڙن کي متاثر ڪري سگھي ٿو، پر خوش قسمت، جاگيردار قبضي عام طور تي نسبتا نقصانڪار هوندا آهن ۽ عام طور تي وڌيڪ مسئلا پيدا نه ٿيندا آهن. GEFS + ۾، جيتوڻيڪ، فڪر جي ايجاد 6 سالن کان به وڌي وڃي ۽ پڻ ٻين قسمن جي قبضي سان گڏ آهي. BFNS وانگر، GEFS + ھڪ خودمختيار غالب فيشن ۾ وراثت آھي. پر ان جي بدولت ميوٽيشن جي متغير انناسب کي چئبو آهي، جيڪا 20 کان 40 سيڪڙو ماء پيء جي وچ ۾ علامات موجود نه هوندا، جيتوڻيڪ ان ۾ متغير جيني موجود آهي.

  جیف ايس ايس سان گڏ ڪيترائي ٻار پڻ بهتر ٿيندا، جيتوڻيڪ 30 سيڪڙو تائين وڌيڪ سخت مرض وڌائي سگھي ٿي.

• ميڪوولوسنڪ ايٽيڪل ايپلليسي (ڊوسي سنڊوموم)

  ميڪوسنونس مختلف سببن جي ڪري تمام تيز پذير هلائيندڙ آهي. ميڪوولوسنڪ جي ايجليبل ايبل (MAE) 10،000 کان ٻارن جي ٻارن جي باري ۾ متاثر ڪري ٿي. ميڪويلوسنس جي علاوه ٻارڙن کي ٻين ڪاوڙ جي قسم پڻ شامل آهي، جنهن ۾ ائونڪ پريشر شامل آهن، جنهن ۾ اهي اوچتو لنگر پيا وڃن. دروازو سنڊوموم کي ست مهينن جي شروعات يا 6 سالن جي عمر وانگر شروعات ڪري سگھي ٿو. هڪ اليڪٽرروئنسلوالاام (اي اي سي) تشخيص ۾ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.

  Doose Syndrome هميشه سٺي نتيجو سان ڳنڍيل ناهي. جڏهن ته ايم اي سان گهڻائي ٻارن جي عام طور تي ترقي ڪئي ويندي، 41 سيڪڙو تائين سرحد لائن IQ يا ذهني معالج هوندي. ڪجهه غير معمولي مبلغ پيدا ڪندي.

ٻارڙن ۽ ٻارن ۾ جزوي ايپليسي سنڊرمس

عام طور تي قبضيء جي سامهون، جزوي حصن هڪ ايراضيء ۾ شروع ٿئي ٿو ۽ دماغ جي ٻين حصن ۾ شامل ٿيڻ لاء ڦهلائي سگهن ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن جزوي قبائلي هڪ بنيادي دماغ جي غير معمولي وانگر خون جي خرابي جي غير معمولي سبب آهن، اهو مسئلو ڪڏهن ڪڏهن ڄمڻ کان ئي آهي.

• غفلت جي خامي گهريلي ڪمن ۾ وجھو

  جڏهن ٻار جو 3.5 کان 12 مهينن جي وچ ۾ آهي، تنهن جي ابتڙ ننڍڙي ٻارڙن جي شروعاتي ڪمزوري شروعات ٿيندي. ٻار کي پهريون ڀيرو حرڪت ۾ رکندو آهي ۽ انهي ڏينهن ۾ 5 کان 10 ڀيرا انگن اکرن کي ڇڪيندي آهي. جيئن ته نالو جو مطلب آهي، سماج جي خرابي جوڳي جينياتي طور وارث آهي. اتي ھڪڙي خاص نموني آھي جيڪا اي اي اي جي تشخيص ۾ مددگار ثابت ٿي سگھي ٿي. عام طور تي، تڪليف ٻارن کي عمر وانگر ٿي سگھي ٿو، ۽ ترقي عام آهي.

• انفسيسي ۾ جزوي مرض کي قابو ڏيو

  هي ايراضيون سنڊمم بيپن ٻارن جي خاندان جي قابليت سان تمام گهڻو آهي - بنيادي فرق اهو آهي ته هن شڪل ۾، جينياتي ميوٽيشنز عام طور تي سڃاڻپ ناهي.

• ننڍپڻ واري پيدائش ڪڏهن حياتياتي پيڪسسيمس (Panayiotopoulos Syndrome) سان

  ھي سنڊوموم عام طور تي ٻارن جي ٻارن جي ٻارن ۾ پھچي ٿي پر ھڪڙو سال جي شروعات ٿي سگھي ٿو. Panayiotopoulos سنڊوميم جي ضبط خاص طور ڊيوٽوتوميميا سان تعلق رکندڙ آهن، علامتون، الٽي، الٽي ۽ قائداعظم سان. هڪ اي اي جي سر جي پٺي تي تيز رفتار ڍڪڻ جي هڪ خاص نموني آهي، جنهن کي پوپپوليٽي پارڪسسيم سڏيو ويندو آهي. جھڙا عام طور 1 کان 2 سالن ۾ حل ڪري ٿي.

• بين الاقوامي ننڍپڻ واري ايپليٽ سينٽرٽاسپٽل اسپيڪس سان (بينين Rolandic Epilepsy) سان گڏ

  خاص طور تي رائلڊ واري ايراضيون کي عام طور تي ٻارن ۾ 7 کان 10 سالن جي شروعات ٿيندي آهي، پر ڪڏهن ڪڏهن ٻارڙن ۾ هڪ سال جي حيثيت ۾ ڏٺو ويندو آهي. جھلڻ ۽ حسي تبديلين سان لاڳاپيل حصا شامل آهن. جهازن ۾ عام طور تي ننڊ مان اٿي يا ننڊ مان. ھن سنڊوميم ۾ اي اي اي تمام مددگار مددگار آھن، ڇاڪاڻ⁠تہ اھو دماغ جي سينٽرٽيمپورل علائقن ۾ تيز تيز موج ڏيکاريندو آھي. جيتوڻيڪ اهي ڪاوڙ ٻارن کي خوفزده ڪندڙ آهن (جيڪي ستل رهڻ وارا هوندا آهن) اهي خطرناڪ نه هوندا آهن ۽ عام طور تي 16 سالن جي عمر ۾ پنهنجن عام طور تي حل ڪن ٿا.

هيٺين لائن

جئين توهان ڏٺو آهي، جڏهن ته هنن جي گهڻائي سنڊوميمن مان گهڻا نتيجو آهن، انهن مان ڪجهه هڪ خطر خطري ۾ وڌائي ٿو ته ٻار هڪ معمولي زندگي نه هوندي. جيئن ته غمگين طور تي، ٻين همراهومن جي مقابلي ۾، جنهن ۾ غريب نتيجو virtually ڪجهه ضرور آهي، انهن همراهامن کي والدين کي ڪجهه ڊگهي اميد ڏيارڻ جي اجازت ڏيندا آهن.

ڪجھه پيء والدين ڪڏهن به پنهنجي ٻار کي تڪليف ڪرڻ جي خواهشمند هوندي، مٿين سڀني سنڊوميمس سان گڏ، گهڻو ڪري نتيجو نسبتا معمولي زندگي آهي - ڪڏهن ڪڏهن به بغير بغير به. مثبت ذهني تي ڌيان ڏيڻ، جڏهن ته بدترين لحاظ کان بدترين نتيجن جي لاء منصوبابندي ڪري سگهن ٿا، ٻارن کي بهترين زندگي گذارڻ جي اجازت ڏئي سگهي ٿو جيڪي اهي ملهائي سان گڏ هجن.

_ذريعن:

_{یلین ویریل، کیتھرین سی نکلز. وحدت: مرض، حجم 16، نمبر 3، جون 2010.}

_{Gerald M Finichel. ڪلينٽيڊ ٻارن جي بيمارين جي نظريو. 6 هين ايڊيشن. سينڊرز ايلس ويئر، 2009.}