ماچادو-يوسف بيماري (MJD)، پڻ اسپينڪوئر بيبل ايڪسياڪس ٽائپ 3 (ايس اي اي 3) جي نالي سان مشهور آهي، هڪ وارث آڪسڪسيا جي بيماري آهي. Ataxia عضلات ڪنٽرول کي متاثر ڪري سگھي ٿو، نتيجي ۾ توازن ۽ همراه جو فقدان. خاص طور تي، MJD هٿن ۽ پيرن ۾ ڪوسائٽي جو ترقي پسند هجڻ سبب آهي. ماڻهو ان حالت سان گڏ هڪ مخصوص پنڌ آهن، جهڙوڪ هڪ مستين چورج وانگر.
اهي ڳالهائڻ ۽ نگلڻ ۾ به ڏکيا هوندا آهن.
ايم ايف ڊي ڪروموسوم تي ATXN3 جيني ۾ جنياتي عيب سان ڳنڍيل آهي. اهو هڪ خودمختاري غالب حالت آهي، مطلب ته رڳو هڪ والدين ٻار کي متاثر ڪرڻ لاء جين حاصل ڪري چڪا آهن. جيڪڏهن توهان وٽ شرط آهي، توهان جي ٻار کي ان جي ورثي جو 50 سيڪڙو موقع آهي. حالت عام طور پرتگالي يا آزوري نسل جي ماڻهن ۾ ڏٺو ويندو آهي. آورورز ۾ فلورس جي ٻيٽ تي، 1 140 ماڻهو متاثر ٿيا آهن. بهرحال، ڪنهن به قومي گروپ ۾ MJD ٿي سگھي ٿو.
علامات
MJD جا ٽي مختلف قسم آهن. ڪهڙو قسم توهان تي هوندو آهي جڏهن علامات شروع ٿيندي ۽ انهن علامن جي شدت تي. هتي انهن ٽن قسمن جي سڀ کان وڌيڪ عام خاصيتون ۽ علامتون هڪ نظر آهي:
| قسم | اوٽ جي عمر | علامتي شدت ۽ ترقي | علامات |
|---|---|---|---|
| ٽائپ ڪريو (MKD-I) | 10-30 سالن جي وچ ۾ | علامتي تڪليف تيزيء سان جاري آهي |
|
| ٽائپ II (MJD-II) | عمر جي 20-50 سالن جي وچ ۾ | وقت جي ڀيٽ ۾ علامتي خرابيء سان خراب ٿي وئي آهي |
|
| ٽائيم III (MJD-III) | 40-70 سالن جي وچ ۾ | وقت جي مٿان صفا خراب ٿي ويا آهن |
|
ايم اي ڊي جي ڪيترن ئي ماڻهن کي پڻ ڏاهپ مسئلن جهڙوڪ ڊبل وژني (ڊپپيپي) ۽ اکين جي تحريڪن کي سنڀالڻ جي بيماري پڻ آهي، انهي سان گڏ انهن جي هٿن ۽ پريشاني سان توازن ۽ توازن سان گڏ مسئلا. ٻيا شايد منهنجون چشمي يا پيشاب جي تڪليف کي ترقي ڪري سگھن ٿا.
ڪيئن ايم ايف ڊي ٺاهيل آهي
MJD انهن جي علامن تي ٻڌل آهي جنهن جو توهان محسوس ڪيو آهي.
اختياريء جي ورهاڱي کان وٺي، ان کي پنهنجي خاندان جي تاريخ ڏسڻ لاء ضروري آهي. جيڪڏهن مائٽرن MJD جي علامات آهن، پڇو جڏهن انهن جي علامات شروع ڪئي ۽ انهن کي ڪيئن تڪڙو ترقي يافته ٿي. هڪ خاص تشخيص صرف جينياتي امتحان مان اچي سگهي ٿو، جيڪو پنهنجي 14 هين ڪرومومووم جي خرابين کي نظر ايندو. جيڪي شروعات ٿيندڙ MJD سان رهندڙن لاء، زندگي جي اميد 30 کان وچ واري ننڍو ٿي سگهي ٿو. عام MJD يا دير سان شروع ٿيندڙ قسم سان، عام طور تي عام زندگي جي اميد آهي.
علاج
هن وقت، ماچيلو يوسف جو بيماري لاء ڪو علاج ناهي. اسان وٽ ان جي علامات کي روڪڻ کان روڪڻ جو طريقو ناهي. بهرحال، دوا، جيڪي علامن کي رليف ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. باولوفين (Lioresal) يا بوڪولينم ٽوڪس (Botox) عضلاتي اسپاس ۽ ڊسٽونيا کي گھٽائڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا. لويوڊاپا جو علاج، ماڻهن جو واسطو پارڪسنسن جي بيماري سان علاج ڪرڻ لاء هڪ علاج، سختي ۽ تڪليف کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري ٿو. جسماني علاج ۽ مددگار ساز سامان ماڻهن جي مدد ۽ روزاني سرگرمين سان مدد ڪري سگهن ٿيون. بصري علامات لاء، شاهي شيشي جون ڌمڪيون يا ٻني ڏاهپ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون.
ذريعن:
"ماچالو-يوسف فيڪٽ شيٽ." بيماريون. 16 اپريل 2014. نيروولوجي ڊسڪرن ۽ اسٽروڪ نيشنل انسٽيٽيوٽ.
"ماچيلو يوسف جو بيمار." ناياب جي بيماري جو انگ. قومي تنظيم نادر معذور لاء. 15 فيبروري 2007.