اڃا تائين ايف ڊي ڊي منظور نه ڪئي وئي آهي
هڪ تجرباتي وائرس، مدافعتي نظام ۾ امپجيجن (Rintatolimod)، جيڪا 30 سالن کان وڌيڪ ڪمائي ٿي رهي آهي. ايڪسا وائرس، اييوان وائرس ۽ اييوا وائرس، ايبولا ٿڪڻ جي سنڊوم (سي ايف ايس يا ايم ايف سي ايس )، ايڇ آئي / ايڊ ايس ، ڪجهه خاص قسم جي سرطان ، ايانان فلو ۽ سوائن فلو ٻنهي شامل آهن.
2009 ع ۾ ۽ وري 2013 ۾، ايف ڊي اي ايم ڊي / سي ايف ايس جي علاج جي طور تي امپلين کي رد ڪيو.
اهو ڪري چڪو هو ته هن شرط جي پهرين منظور ٿيل علاج ڪري ها ۽ هو ايمگنگين جي بازار ۾ داخل ٿيڻ واريون. ان ناڪامي جي باوجود، ڪارخانو اڳتي وڌڻ جي هن دوا کي منظور ڪرڻ لاء جاري آهي.
ايمپگين ڪم ڪيئن ٿيو؟
امپگين تي توهان جي جسم جي فطري وار وائرل روڊن کي شروع ڪندي ۽ آر اينيس ايل جي ريگيوليٽنگ سطح (پنهنجي وائرس جيڪي وائرس جو نشانو بڻجڻ) جي ذريعي ڪم ڪري ٿو، جيڪي ايم / سي ايف ايس ماڻهن سان اعلي ٿي سگهي ٿو. اهو پڻ ٽيومر سيل جي واڌ کي روڪڻ جي ڏيکاري وئي آهي.
امپينجن کي مدافعتي سسٽم کي دٻاء ڏسڻ ۾ ڪونه ايندي آهي. ان جي بدران، اهو يقين آهي ته توهان جي مدافعتي نظام کي ڪم ڪرڻ جو طريقو آهي.
ايمپگين جي دائمي ڦوڪيون سنڊوموم لاء
ڪلينڪلوڪل آزمائشي ۾، امپلين معرفت کي بهتر بڻائڻ، رواداري رواداري، نيوروپائيلوولوجيڪل صحت ۽ ايم ڊي / سي ايف ايس ماڻهن ۾ مجموعي ڪارڪردگي ڏيکاري وئي آهي. ايڇ ايڇ-6 جي سرگرمي کي گهٽايو (هڪ وائرس جو ايم اي / سي ايف ايس سان ڳنڍيل سمجهيو وڃي ٿو)، ۽ آر اين سي ايل سرگرمي کي گهٽايو.
امپلگين جي صنعتڪار، هيمسيرڪس بيففرما ايسوسيئيشن موجب، 20 آمريڪي ڪلينڪ کان وڌيڪ ڪلينل ٽنڊوئن جي اٽڪل 500 مريضن کان وڌيڪ 40،000 امپين کان وڌيڪ پيمائش جي دوائون ڏني وئي. انهن ڪلينڪين مان هڪ هٽنٽر هولڪنز سينٽر جو چوڻ آهي ته هن جي مريضن جو 80 سيڪڙو امپلين ۾ بهتري، ۽ 50 سيڪڙو بهتر ٿي چڪي آهي.
ڇو ته امپلين آمريڪا ۾ ڪنهن به استعمال لاء منظور نه ڪئي وئي آهي، خاص ڪلينڪ خاص اجازت سان امپلين کي بيان ڪري سگهن ٿا. اهو پڻ ناقابل اعتماد قيمتي طور تي آهي، جهڙوڪ هڪ سال 40،000 کان وڌيڪ! ۽ نه، توهان جي انشورنس ان کي ڍڪ نه ڪندي، ڇو ته اهو تجرباتي آهي.
ايمپگين يورپي يونين ۾ پڻ تصديق نه ڪئي وئي آهي، پر ڪجهه مريضن کي ان کي حاصل ڪرڻ جي قابل ٿي سگهي ٿو جيڪو "شروعاتي رسائي پروگرام".
امپين ڊيز
امپجن کي اندروني طور تي انتظام ڪيو ويو آهي (IV). مقدمن ۾ ۽ ايف اي ڊي پاران مشروط اجازتن جي تحت، مريض عام طور تي هفتي ۾ 400 ملي گرام واري منشي حاصل ڪري چڪا آهن. هنٽر-هپکنز کي گهٽ ۾ گهٽ 12 مهينن جو علاج ڪرڻ ۽ سخت سخت بيمارين لاء 18 مهينن جي سفارش ڪئي وئي آهي.
امپينجن جي طرف اثرات
ڪنهن دوا جيان، امپلين ناپسنديده ضمني اثرات پيدا ڪري سگهي ٿي. ممڪن ضمني اثرات شامل آهن:
- ٿڪندي ٻرندي،
- سينه جي سختي،
- تيز دل جي ڦاٽ،
- پريشاني،
- ساه کڻڻ ۾ کوٺ،
- خوش گرم،
- سلائينگ،
- Nausea،
- ليور اينجيم جي سطح تبديلين،
- ڊراما،
- چمڪندڙ،
- گھٽ رتبي دٻاء،
- راش،
- Arrhythmias،
- گھٽ اڇا رت جي ڳڻپ،
- خوشي،
- مونجهاري
ڪجهه مريض دوا جي دوز حاصل ڪرڻ کان ڪجهه ڪلاڪن لاء فلو جهڙا علاما آهن. صنعتڪار چوي ٿو ته اهي اثرات عام طور تي ڪيترن ئي مهينن جي علاج کان پوء ختم ٿي ويا آهن.
ذريعن:
حيدرآباد ايم، ايم اي. اندروني دوا جو اعزاز. 2015 جون 16؛ 162 (12): 841-50. Myalgic encephalomyelitis / دائمي ٿڪڻ جي سنسڪرت جو علاج: صحت رستن جي نيشنل انسٽيٽيوشن لاء بچاء واري ورڪشاپ لاء هڪ منظم ترتيب.
سوراخ ڊرا، سير الا پويو اڪيلو 2012؛ 7 (3): e31334. هڪ ٻيڙو انڌا، مڪبو ڪنٽرول، بي ترتيب ڏنل، ٽي اين آر جي 3 ايونونسٽ رينٽٽوليموڊ ڪلينڪڪ آزمائشي دائمي ٿڪڻ واري سنڊوم جي سخت حالتن ۾.
سوراخ ڊرا، سير الا ڪلينڪ ڦهليل بيماريون. 1994 جنوري؛ 18 فراه 1: S88-95. هڪ ڪنٽرولڪ ڪليلڪ آزمائشي خاص ترتيب ڏنل آر اين جي درمياني، پائيلي (I) .ولي (C12U) سان دائمي ٿڪڻ جي سنڊوم ۾ آهي.
سدوادوڪ آر آر، ۽ سيراب. vivo ۾. 1994 جولائي-آگسٽ؛ 8 (4): 599-604. ڪنٽرول کلينياتي آزمائشي ۾ 2-5 سي سيائيٽيس / آر اين اي سي ايل اييو وييرل رستي ۾ تبديلي جي دائمي ٿڌي سنڊوم ۾ پاليسي (I) -ولي (C12U) سان گڏ.