پڻ سڃاتو ويو آهي: پي سي ڊي، سائٽس سولائيسس ۽ ايمٽيڪائل سليا سنڊوميم سان پي ڊي ڊي
پرائمري رليلي ڊسيڪائنيا (PCD) هڪ نادر جنياتي بيماري آهي جيڪا 16000 ماڻهن جي لڳ ڀڳ 1 کان وڌيڪ متاثر ٿيندي آهي. ڪاليس وار وانگر ٺهيل آهن جيڪي جسم جي ڪجهه حصن ۾ ايسٽاچين ٽيوب ۽ پيچيا ويندا آهن. سليا جسم کي ڦوٽو ۽ ٻيون غير ملڪي مواد منتقل ڪرڻ جي هڪ اهم فنڪشن کي جسم کان هٽايو ويندو آهي.
PCD ۾، سيلايا وڌيڪ ڪم عام طور تي ڪم ڪري ٿو جيڪو ٻوڙي ختم ٿيڻ واري دير ۾ هڪ انفڪشن لاء خطر وڌائي ٿو. پي سي ڊي ۾ پيٽ ۽ سينه جا عضون ان جي عام پوزيشن ۾ آهن.
پي سي ڊي جي ذيلي قسمون جهڙوڪ کاارتگيرنر جي سنڊوم (situs inversus totalis) جهڙوڪ پي ڊي ڊي آهي، پر جسم جي مخالف جي پاسي کان جسم رکڻ جا خاص نشان پڻ آهن. مثال طور، جسم جي کاٻي پاسي واري اسپين جي بدران، جسم جي ساڄي پاسي تي. عام طور تي ڪارنگيرنر جي سنڊوم پاران ٻيا اثر متاثر ٿين ٿا: دل، جگر، ۽ اندرجن. Kartagener جي سنڊوم 32 هزار ماڻهن ۾ 1 کان وڌيڪ واقعن سان گڏ وڌيڪ نااہل آهي.
پرائمري مرسي ڊيوسائنيا لاء خطر فيڪٽر
پرائمري مرسي ڊسڪائنيا هڪ غير معمولي خرابي وارو نه آهي. توهان صرف پي ڊي ڊي ورثي ۾ ڪري سگهو ٿا جڏهن توهان ڄائو ته توهان جي والدين ٻنهي کي اها خرابي هوندي آهي يا خرابي جي نگراني آهن. اهو پي سي ڊي جي گاڏين لاء وڌيڪ عام آهي ڇاڪاڻ ته هن وٽ وراثت جو هڪ خودمختاري رسوخ طريقو آهي .
هن جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن هڪ والدين توهان کي پي سي ڊي جي ذميواري ڏئي ٿو پر توهان جي ٻين والدين کي توهان جين کي نه ڏياري، توهان کي پي ڊي ڊي وارث نه ٿيندا پر ڪنهن کيريندڙ طور ڄاتو وڃي.
اهڙا ڪيترائي جراثيم موجود آهن جن کي پي ڊي ڊي سبب ٿي سگهي ٿو جڏهن ته توهان هن وقت پرائمري سلائي ڊي ڊيڪسائنيا جي نگراني کي نه ڪري سگھو ٿا.
ڪو به جيو جيڪو سليا جي پروٽين تي اثر انداز ڪري سگهي ٿو اهو ممڪن ٿي سگهي ٿو پي سي ڊي تي. سليا سان لاڳاپيل پروٽين سان تعلق ملائيشن کي عام سليلي فنڪشن سان لاڳاپيل لڀ جهڙي حرڪت گهٽائي، وڌائي يا بند ڪري سگهي ٿو. سليا جي فنڪشن ۾ تبديليون بنيادي سلائي ڊسيڪائنيا جي متعلق هيٺ ڏنل علامتون سبب ڪري سگهن ٿا:
- دائمي ناهن جو وڌڻ ، rhinitis ، يا سينوس جي بيماري
- دائمي اوطاق ميڊيا ( ڪن انفراشن ) يا ٻڌڻ جي نقصان
- تڪليف
- عام طور تي نموني وانگر نموني جهڙي بيماري
- کائڻ
- atelectasis (ڦڦڙن جو خاتمو)
شروعاتي پائيلي ڊسڪائنيا جو فيڪٽري ڪيو
توهان جو ڊاڪٽرن خودمختياري پرائمري ڊسيڪينيا نظر نه ٿي سگھي، ڇو ته علامات ڪيترن ئي بيمارين سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿو جيڪي ٻار ۽ بالغن ۾ ڏسي سگهجي ٿو. جڏهن ساٽ سائوٽرس کلز (عضون غير معمولي جسم جي سامهون ڪنڊ تي واقع آهن) محسوس ٿيو آهي، تشخيص آسان ٿي سگهي ٿي. تنهن هوندي، جڏهن آرگنائيزيشن کي معمول آهي، توهان جي ڊاڪٽر کي اضافي آزمائش ڪرڻ جي ضرورت پوندي. جينياتي ٽيسٽ هڪ بنيادي طريقن مان هڪ آهي جيڪو پي ڊي ڊي جي تشخيص لاء استعمال ڪيو ويو آهي، تنهن هوندي به توهان جي سيليا سان مسئلي کي نظر انداز ڪرڻ لاء استعمال ڪيل ٻه عام طريقا موجود آهن: اليڪٽران ۽ وڊيو مائڪروسوپيپي . ٻن تجربن جي وچ ۾ فرق استعمال ٿيندڙ خوردبيني جو قسم آهي.
ٻئي ٽيسٽ پنهنجي ڊاڪٽرن کي هڪ خوردبيني جي تجزيه لاء نموني کي يا پنهنجي رستي جي نموني کي نموني وٺڻ جي ضرورت آهي.
تابع جيڪي ننڍن ذخيرا سان ڳنڍيل آهن، ريڊيولابيليلڊ ڪائنس طور پڻ سڃاتو وڃي ٿو، ان کي صاف ڪري سگهجي ٿو. توهان جو ڊاڪٽر انهي کان پوء اندازو ٿيندو ته ڪاوڙ ۾ ڪيترو ذرو واپس موٽندا. جڏهن توقع جي ڪٿان موٽڻ کان گهٽ ۾ گهٽ، جلدي مسئلا شڪايت ٿي سگهن ٿا. توهان جي ڊاڪٽر توهان کي نائٽڪ آڪسائيڊ جي پيروي ڪري سگھو ٿا. اهو آزمائشي سمجهه ۾ نه آهي، جڏهن ته توهان عام نتيجا کان گهٽ تڪليف ٿيندي، پي ڊي ڊي کي شڪايت ٿي سگهي ٿو.
عام صحتمند سلويا هڪ صحتمند پيدا ٿيندڙ نظام لاء پڻ ضروري آهي.
ارتقاء پذير ۾ سليا جي بيماري جي سطح جي ڪري، سمن تجزيي بالغن ۾ پي سي ڊي جي تشخيص ۾ مددگار ثابت ڪري سگهي ٿو. اسپرم جو نمونو هڪ ننڍڙي ذخيرو هيٺ تجزيه ڪيو ويو آهي.
جانچ لاء سونڊ معياري اليڪٽرڪيڪوپي اليڪٽرانڪس آهي. اهو واضح طور تي بيان ڪري ٿو ته انهن جو تعلق نه آهي يا نه. انهن جي جوڙجڪ ۽ فعالي غير معمولي سيلايا ويا آهن. توهان جي اين ٽي ٽي هن نموني جي نموني حاصل ڪرڻ لاء توهان جي نڪ يا توهان جي هوائي جهاز مان نموني وٺي سگهو ٿا. جينياتي جاچ جانچ تشخيص ٿي سگهي ٿي، پر پي ڊي ڊي جي صرف 60 سيڪڙو ڪيسहरू पहिचान-योग्य आनुवंशिक कोडन पहिचान हुन्छन्.
پرائمري مرسي ڊيوسائنيا جي علاج
پرائمري سلائي ڊيڪسائنيا لاء ڪو علاج ناهي. علاج علامات کي منظم ڪرڻ ۽ انفرافي کي روڪڻ جي ڪوشش سان لاڳاپيل آهي. ڪن انفيڪشن کي بچائڻ ۾ مدد ڪرڻ لاء، توهان جي اين ٽي ڪن کان وٺي ڪنن کي توهان جي ڪنن واهن ۾ نڀائڻ جي اجازت هوندي آهي، ڇو ته ايسٽاچين ٽيوب ذريعي ٽرانسپورٽ خراب ٿئي ٿي. ٻين علاج ۾ اڪثر ڪرير نوڪ خاڪ ۽ ضد سوزش واري اسپري شامل ٿي سگھي ٿي.
سانس وٺڻ جي علاج لاء علاج توهان جي خساره کي وڌائڻ جي صلاحيت تي ڌيان ڏئي ٿو. تنهنڪري زهرياڻي کان وٺي ايئر ويز ۾ مشغول ختم ڪرڻ جي توهان جي قابليت کي گهٽتائي ٿي، توهان جي جسم جي مدد سان توهان جي هوائي ويڪري مان مچ کي منتقل ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو. انهي کي حاصل ڪرڻ لاء، توهان شايد بيان ڪيو وڃي ٿو.
- مرض ڏيڻ جي حوصله افزائي ڪرڻ لاء ميٽيڪل ڊوائيسز يا هٿ جي ٽيڪنالاجي
- ورزش - ڪارڊ جو مشق توهان کي سانس ۾ وڌائڻ جو سبب بنائي ٿو جيڪو هوائي رستي ۾ سيڪيورٽي کي متحرڪ ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو
- دوائون - برونچڊيلٽر ۽ ضد سوفاتري سوئر کي گهٽائڻ ۽ ڪنهن مشڪوڪ منتقل ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ لاء ايئر ويز کي کولڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
بدترين حالتن ۾، پي ڊي ڊي ڦڦڙن تي اثر انداز ڪري برونچيٽرز تائين پهچائي سگھي ٿو. شديد ڪيسن کي علاج ڪرڻ جي قابل نه هوندا ۽ هڪ ڦڦڙن جي منتقلي ضروري هوندي. ڦڦڙن جي آفتن ۾ ڦڦڙن ۾ پي ڊي ڊي کي علاج ڪندو. ان کان علاوه توهان کي لازمي طور تي پوسٽ ڪرڻ وارن علاج ۽ پابنديون لاڳو ڪرڻو پوندو. اهو ضروري آهي ته اهو علاج وڏو آهي، پر پي ڊي ڊي کي علاج ڪرڻ لاء پهريون ليڪ لائن طريقو ناهي.
ذريعن:
ڪلئيگمن، اسٽينٽن، سينٽ مييو ۽ شور. (2015). ٻارن جي نيلسن درسي ڪتاب. 20 هين ايڊ. پرائمري سليلي ڊسسائنيا (ايمٽيڪائل سلييا سنڊومر ڪارتگينير سنڊوموم). https://www.clinicalkey.com/#!/ (سبسڪرپشن ضروري آھي).
قومي دل، ڦڦڙن، ۽ بلڊ انسٽيٽيوٽ. (2011). پرائمري مرسي ڊيوسائنيا ڇا آهي https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/pcd.
قومي تنظيم نادر خرابين جو. (2015). پرائمري سليسي ڊسڪائنيا. http://rarediseases.org/rare-diseases/primary-ciliary-dyskinesia/