انگوزيسي وراثت ٿي سگهي ٿو، پر ان جو گهڻو وقت اهو نه آهي. اهڙا تشخيص ٽيسٽ موجود آهن جن کي موروثي انگوڊيما جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿي.
ائيسوديما جو وراثت نه آهي عام طور تي جلد جي ظاهري طور تي تشخيص آهي، جيڪا مادہ جي جذب جي تاريخ سان گڏ آهي، جيڪا البرڪيڪي ردعمل ٿي سگهي ٿي. ڪڏهن ڪڏهن، خون آزمائشي تشخيص جي حمايت ڪري سگهي ٿو، پر نتيجن سان لاڳاپيل غير معمولي لحاظ کان مخصوص نه آهن.
پاڻمرادو چڪاس / At-Home جاچ پڙتال
توهان ايڪسيوڊيما لاء پنهنجي ٻار يا پنهنجي ٻار جي جانچ ڪري سگهو ٿا. عام طور تي، اهي نشان جيڪي توهان چاهيندا هيا اهي چمڙي جي مٿاڇري تي چٽو نظر اچن ٿيون، تنهنڪري توهان کي انهن جي ڳولا ڪرڻ جي ضرورت ناهي.
سائن ان ڪري سگھوٿا شامل ڪري سگھو ٿا:
- سوڌو هڏن
- اکين جي اکين ۾
- هٿيار يا پيرن جو سودو
- توهان جي زبان جو سودو يا تنهنجي گلي جي پٺي
- غير متوقع جسم جي ڪنهن حصي ۾ سوئر
- رزق سازي: چمڙي جي مٿاڇري تي ايجيواديما جو سودو ڏسي ٿو ۽ ڀريل نظر اچن ٿا. گهڻو ڪري، ھڪڙو ڳاڙھو يا گلابي رنگ آھي يا ھڪڙو بھتر آھي.
- blanching: اينگيواڊيما بلانچ سان گڏ ڳاڙهو ڳاڙهو ٿئي ٿو. Blanching کي متاثر ٿيل چمڙي جي لاڙو بيان ڪري ٿو ته ڪجھه سيڪنڊن لاء پيچرو جڏهن توهان ان تي دٻايو ۽ ان جي گلابي يا ڳاڙهي رنگ ڏانهن موٽڻ لاء.
هڪ ٻيو طريقو چيڪ ڪرڻ جي لاء جيڪڏهن توهان يا توهان جو ٻار انويوڊيڊيما تيار ڪيو ته تيار ڪيل تيار ڪيل شيون جي شين جي لسٽ کي ڏسڻ لاء آهي، انهي صورت ۾ اهو ڪجهه شامل آهي يا توهان جي ويجهو هڪ ويجهي گهريلو ميمبر ماضي ۾ الرجڪي ڪئي وئي آهي.
تجربا ۽ تجربا
ايجيواديما جا ٻه مکيه قسم آهن، موروثي قسم ۽ هڪ غير ورثي واري قسم. اهي نالا ساڳيا آهن، پر هر قسم جي تصديق ڪندڙ تشخيص جاچ مختلف آهن.
اجنبيه جو هي وارث ناهي
عام طور تي، اينگيوڊيڊيما جاندار نه آهي، توهان جي ڊاڪٽرن، توهان جي جسماني آزمائش، ۽ ايلئرين جي سڃاڻپ جي بنياد تي هڪ تشخيص جي تشخيص آهي.
اينگلگن هڪ اهڙي شيء آهي جيڪا مضبوط مدافعتي ردعمل کي هلائي ٿو.
عام طور تي انيڪيوڊيما جي تشخيص ۾ ٽيسٽ استعمال ڪيو ويو آهي:
- ايلئرين ٽيسٽ: ايلئرين ٽيسٽ جا ڪيترائي قسم آهن. سڀ کان وڌيڪ عام طور تي ننڍي جلد هڪ ننڍڙي جلد سان گڏ مادي جي پيدا ٿيڻ تي شڪ ٿيو. جيڪڏهن توهان کي ردعمل جي شعبي ۾ لالچ، بمپ، سوجن، يا خارجي طور تي هڪ ردعمل موجود آهي، ته توهان کي مادي جي الرجي هجڻ جو امڪان آهي. توهان کي ڪجھ وقت تي ڪيترن ئي معنائن لاء تجربو ڪيو وڃي ٿو، ۽ جيڪڏهن توهان کي هڪ لاء ردعمل آهي ۽ نه، نه، دا د الرجور جي مضبوط نشاني آهي.
- بلڊ ٽيسٽ: بلڊ ٽيسٽ کي بلند رت جي سرگرمي جي بلند سطح ڳولي سگهي ٿو. اضافي مدافعتي سرگرمي جي ڪجهه نشانين ۾ اڇا رت جي سيلز جي سطح، ايريٿروسيسي جي بيماري واري شرح (ESR) ۽ ائٽمي ايڪسبوڊ مخالف (اين اين) شامل آهن. تنهن هوندي به، انهن مان هڪ بيماريون ۽ امونيويولوجي بيماري سگنل سگھن ٿا، تنهن ڪري اهي اينگيوايمايما لاء مخصوص نه هوندا آهن.
ڪڏهن ڪڏهن، ايل ايلگين جي سڃاڻپ ناهي ۽ ايڪسيوڊيما جي ٻين سببن جي حڪمران ٿيڻ کان پوء خارج ٿيڻ جي تشخيص ٿي سگهي ٿي.
موروثيائي انگوائيڊيما
هڪ جنياتي امتحان ۽ رت جي امتحان هن حالت جي نشاندهي ڪري سگهي ٿي. اهو رت جي امتحان ۾ وڌيڪ عام آهي.
- اسڪريننگ جاچ: خون جو امتحان جيڪي قدمن جي اي 4 سطح کي موروثي اينگيوزيما لاء رت جي امتحان طور استعمال ڪري سگهجي ٿو. سي 4 جي گھٽ سطح آٽيميونيون خرابي جو مشورو ڏئي ٿو، ۽ گهٽ سطح ظاهر ڪري ٿي ته توهان کي هڪ وڌيڪ مخصوص رت جي ٽيسٽ جي ضرورت آهي ته C1 جي پابندي کي گهٽتائي جي جانچ لاء. جيڪڏهن هڪ وڏي ويساهه آهي ته توهان کي جانياتي ايجيواديما آهي، توهان کي C1 انفرافيڪر جي گهٽتائي لاء توهان جي پيروي اپلوڊ جي ضرورت هوندي. پر جيڪڏهن توهان کي ميراثي ايجيوڊيمايم هجڻ جي گهٽ موقع آهي، عام طور تي C4 عام طور تي ڄاڻايل آهي ته توهان کي حالت نه آهي.
- بلڊ ٽيسٽ: رت جا امتحان C1 ايزيريزر انفرافيٽر پروٽين (C1-INH) ۾ غلطي سڃاڻي ٿو. سي -1-ايڇ جي سطح عام کان گهٽ ٿي سگهي ٿي، يا اهو عام ٿي سگهي ٿو پر فعل نه. سي -1-ايڇ هڪ پروٽين آهي جيڪو توهان جي مدافعتي نظام کي چڪاس ڪرڻ لاء ڪم ڪندو آهي انهي ڪري اهو به ختم نه ٿيندو. هڪ وراثت جينياتي عيب سبب آء ايجيائيڊيما جو سبب بنائي ٿو، جو نتيجو غير معمولي C1-INH स्तर वा टाइप एन्जियोडेमा टाइप गर्दछ، जुन असामान्य C1-INH गतिविधिको कारण हुन्छ.
- جينياتي امتحان: مخصوص جين ميوٽيشنز جيڪو اينگيوڊيڊيما جو سبب ڳولي ٿو سو SERPING1 جين لاء لائي ويندي ۽ اينگيوڊيمااما ڳولي سگھي ٿو. F12 جين تي ميوٽيشنز کي لول ايوئوڊيما جي قسم جي سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿو. هن غير معمولييت جي صحيح نتيجو صحيح نه سمجهي.
موروثيما انويوڊيڊيما پنهنجي والدين سڌو طور تي خودمختاري غالب نموني سان وراثت سان ملي ٿو، جنهن جي معني آهي ته جيڪڏهن ڪو فرد هن حالت لاء جيني آهي، بيماري جي علامات پيدا ٿي وينديون. ڇو ته اهو خودمختاري غالب آهي، جيڪو به توهان جي والدين جينو انگيزيما جي آيل لي سان آهي، يا ليل به هن حالت جي علامتون هجڻ گهرجي، ڇاڪاڻ ته اهو هڪ گهريلو خاصيت آهي. ورثي انگوائيڊيما عام نه آهي، جيڪا 50،000 ماڻهن ۾ صرف 1 ڄڻا متاثر ٿين ٿا.
گهڻو وقت، انهن جين جي سبب انڊيائيڊيما وراثت آهي، پر هڪ شخص جيني ميوٽي کي ڦهلائڻ جي باوجود ٺاهي سگهي ٿو، مطلب ته اهو جينياتي تبديلين کي وڌائڻ ممڪن آهي ته ان جي والدين کان بغير ڪنهن حالت وارين حالتن جي حالت ۾ پيدا ٿئي ٿي.
امتياز
عام طور تي ايجيواديما جي تشخيص ڪرڻ ۾ امڪاني طور تي مددگار نه آهي. ڪجهه حالتن ۾، خاص طور تي جڏهن جڏهن سانس جي ٿڪائي ٿئي ٿي يا جڏهن جامد تڪليف، غذائيت ۽ اسهال ۾ تڪليف جا مسئلا خراب ٿي ويندا آهن، ٻين بيمارين کي قابو ڪرڻ لاء تشخيص امڪانن جا امڪان گهربل هجي.
معقول تشخيص
ڪجھ ڪي ٻيون حالتون آهن جيڪي اينجيوڊيما جي اهڙيون علامتون پيدا ڪري سگھن ٿيون.
ڊرماتائٽس سان رابطو ڪريو
اها حالت ايڪسيوڊيما جي بلڪل تمام ضروري آهي، رابطي واري ڊرمٽائٽس جي رابطي سان رابطي واري مادي سان، جيڪا هائيڊرنسنسيئيشن پيدا ڪري ٿي. حالتون ساڳيون آهن ۽ اهو فرق ضرور چئي سگهجي ٿو. رابطي جي ڊيٽاتائٽس سوئر سان لاڳاپيل نه آهي، ۽ اهو انتهائي چمڪندڙ جلد، لالچ، ۽ چمڪندڙ ۽ چمڪ جي چپ جو سبب بڻائيندو آهي.
انفرافيشن يا زخم جي سبب
ايڊما جسم جي ڪنهن به حصي جو سودو آهي. اهو زخم يا هڪ انفيڪشن جي رد عمل ۾ ٿي سگهي ٿو، ان صورت ۾ اهو جلدي ۽ بيماري طور تي، ايڪسيوڊيما جي اذيما جي مثال سان ٿي سگهي ٿو.
ايجيواديما وانگر، اذيما جي ڪري زخم يا انفيڪشن سبب شايد جسم جي اڪيلائيء واري علائقي ۾ پڻ شامل ٿي سگھي ٿي. اذيما جي وچ ۾ معمولي اختلافات موجود آهن، تنهن هوندي به ممڪن آهي ته هڪ ممڪن بخار ۽ وڌيڪ سخت درد هجي جيڪڏهن ڪارڻ يا انفڪشن سبب آهي.
دل جي ناڪامي يا دڪني جي ناڪامي
دل جي ناڪامي يا بدني جي ناڪامي جو ادواما عام طور پر گريجوئيشن آهي. گهڻو وقت، ايڊيما هنن شرطن جو پهريون علامه ناهي.
ڪجھ اهم فرق اهو آهي ته دل جي ناڪامي يا پديد جي ناڪامي جي اذيما عام طور تي سمجهه آهي، جنهن کي ايڪويوڊيما جي صورت ۾ ناهي. ايجيواديما جي اذيما ڀرتي نه هوندي آهي، جڏهن ته دل جي ناڪامي يا بدمعاشي ناڪامي جي اذيما اذيما مارڻ آهي.
گپ وائن تھومباسس (DVT)
ڊي ڊي ٽي جو سبب جسم جي هڪ حصي کي سوز ڪري ٿو، عام طور تي هيٺين ٽنگ. ايجيواديما وانگر، اهو شايد اوچتو، سورج ۽ بيماريء واري ٿي سگهي ٿي. ڊي ٽي ڊي کي پيماني امبوليت سبب بنائي سگهي ٿي، جراحي بيماري جي هنگامي ۾. ڊي ٽي ٽي جو توقع ناهي ته هون يا اکين جي سوارن سان گڏ هوندو.
جميديما
جسم ۾ موجود سيال جي وهڪري جي بلاڪ ليمفيڪڪ نظام جي رڪاوٽ جي سبب ٿي سگھي ٿو. اهڙي قسم جي سرجري کانپوء ڪجهه ڪري سگهجي ٿو، خاص طور تي سرطان جي سرجري.
ڪجهه دوا پڻ ليميمايما پيدا ڪري سگهن ٿا. اهو عام طور تي هڪ هٿ ۾ سوئر سان منسوب ڪيو ويندو آهي ۽ ڪجهه وقت سان طبي تاريخ کان بغير ٿيندي جيڪا لففيڪٽ سسٽم جو سبب ڏي ٿو.
> ذريعا:
> Bova M، De Feo G، Parente R، et al. ورثي ۽ حاصل ڪيل انگيوديميما: Pathogenesis and Clinical Phenotypes of Heterogenity. آرٽ آرٽائجيم امونل. 2018؛ 175 (3): 126-135. Doi: 10.1159 / 000486312. اي پي پي 2018 جنوري 26.
> ڪائوفورڪ جيو، پريچيڊ اين، هينورن ايم، جيو سي، بروڪ سي ڊي، پلاٽ ايم، انلالٽ آلگارن جي سنائيزيشن کي اينجييوڊيما جي ترقي لاء هڪ مستقل خطرو ڪارڪردگي آهي. ايم ج اوولولوگول. 2018 مارچ-اپريل؛ 39 (2): 111-115. Doi: 10.1016 / j.amjoto.2017.12.013. اي پي پي 2017 ڊسمبر 27