هپ ڊسڪيسيسا طبي نالي جو نالو آهي جنهن ۾ ٻارن جي هپ گڏيل ٺهڻ سان هڪ مسئلو بيان ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويو آهي. مسئلي جو هنڌ يا هپ گڏيل ( ڦوڪيل سر ) جي بال، هپ گڏيل جي ساکٽ (ايبلٽبلومم) يا ٻنهي جي ٿي سگهي ٿي.
تاريخي طور تي، ڪيترين ئي ڊاڪٽرن کي هپ يا سي ايس ايڇ جي پريشاناني ڊيوسپلياسيا سڏيو آهي. اڃا تازو، قبول ٿيل اصطلاحات هپ يا ڊي ڊيڇ جي ترقي ڊيوپيلاسيسيا آهي.
هپ ڊسپيپيشيا جا سبب
هپ ڊسپوپيشيا جي صحيح سبب پن کي گهٽ ڪرڻ ۾ آسان ناهي، ڇو ته اهو سوچڻ ڪيترن ئي عوامل جو هن حالت کي ترقي ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا. سڀني ڄمڻ جو اٽڪل 0.4٪ هپ ڊسڪسيسي ۾ واقع ٿئي ٿي ۽ سڀ کان پهرين پيدا ٿيل ڇوڪرين ۾ عام آهي. ڪجھه ڄاتل خطري جي ٻارڙن لاء هپ ڊائيپپليسس شامل آهن انهن ۾ شامل آهن:
- ٻارن جي خاندان جي تاريخ هپ ڊيسپاسپاس سان
- بيبي برچ پوزيشن ۾ ڄائو
- ٻين ٻارن سان گڏ "پيڪيجنگ جي پريشاني"
- اوگلوڊرمامنيس (انٽيراٽرينڊ سيال جي کوٽ)
"پيڪنگنگ مسئلا" اهي حالتون آهن جيڪي نتيجن ۾ ٻار جي اندروني حيثيت رکن ٿا. مثال طور، ڪلبفٽ ۽ ايشيڪولس. هپ ڊسڪاسپيس اڪثر عام طور تي پيدا ٿيندڙ ٻارڙن ۾ ٿيندي آهي، عورتن ۾ تمام گهڻو عام آهي (80٪) ۽ عام طور تي عام طور تي کاٻي پاسي گهڻو ٿئي ٿو (60 سيڪڙو ڇڏي هپ صرف، 20٪ ٻنهي ڪپس، 20٪ صحيح رڱ فقط)
هپ ڊسپيلاشيا جو تشخيص
ٻار ۾ هپ ڊائيپلوپيڊيا جو تشخيص جسماني امتحان جي نتيجن تي مبني آهي.
هپ گڏيل جي خاص مداخلت ڪرڻ دوران توهان جو ڊاڪٽر هڪ " هپ ڪلڪ " جي محسوس ڪندو. اهي منٿون، جيڪو بارلو ۽ آرٽولياني ٽيسٽ کي سڏيو وڃي ٿو، هڪ هپ جو سبب هوندي جيڪا "ڪلڪ ڪريو" جي جڳهه مان ٻاهر نڪرڻ جي جاء تي صحيح پوزيشن مان نڪرندي آهي.
جيڪڏهن هڪ هپ ڪلڪ محسوس ٿئي ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر عام طور تي هپ اينڊ کي جائزو وٺڻ لاء هپ الٽٽرائونڊ حاصل ڪندي.
اي ري ري ننڍي نوجوان جي هڏن کي گهٽ ۾ گهٽ 6 مهينن کان نه ڏيکاريندو آهي، تنهنڪري هپ آٽٽائونڊ کي ترجيح ڏني وئي آهي. هپ الٽراسائونڊ ڊاڪٽرن جي پوزيشن ۽ هپ گڏيل جي شڪل ڏيکاريندو. عام طور تي بٽڻ بٽڻ ۾ ساکٽ گڏيل، الٽراسائونڊ کي ساکٽ جي ٻاهران بال ظاهر ڪري ٿو، ۽ اڻ وڻندڙ ٺهيل (واه) ساکٽ. هپ الٽراسائونڊ پڻ طريقي سان علاج ڪرڻ جي ڪمن کي استعمال ڪرڻ لاء استعمال ڪري سگهجي ٿو.
هپ ڊسپيپاس جو علاج
هپ ڊائيپلوپيڊيا جو علاج ٻارن جي عمر تي منحصر آهي. علاج جو مقصد هپ گڏيل صحيح ("گهٽ" هپ) کي صحيح جڳهه ڪرڻ آهي. هڪ مناسب وقت تي گهٽتائي حاصل ڪرڻ بعد، ڊاڪٽر هپ کي گهٽ پوزيشن ۾ رکيو ويندو ۽ جسم کي نئين پوزيشن سان ٺهڪي اچي ٿي. ننڍي ٻاراڻي، هپ کي ترتيب ڏيڻ لاء بهتر صلاحيت، ۽ مڪمل وصولي جي بهتر موقع. وقت کان پوء، هپ گڏيل جي پوزيشن کي جسم سان ٿورڙو لڳائي ٿي. جڏهن ته هپ ڊسڪليسي جو علاج هر فرد لاء مختلف ٿي سگهي ٿو، تنهن جو عام بيان هن ريت آهي:
- پيدائش 6 مهينن تائين
عام طور تي، نون زيورن ۾، هڪ هپ ڊسپوپيشيا هڪ پولوڪ شيرين نالي هڪ خاص ڪنگڻ سان استعمال ڪندي . هي گندگي کي هڪ پوزيشن ۾ ٻار جي ڍنڍ رکي ٿو جيڪا گڏيل گهٽ ۾ رکي ٿي. وقت کان وٺي، جسم کي صحيح پوزيشن ۾ جذب ڪري ٿو، ۽ هپ گڏيل معمولي ٺهڻ شروع ٿئي ٿي. نون زيورن جو 90٪ هپ ڊيسپلپاسيا سان پينلڪ ڦٽي جي علاج سان علاج ڪري پورو ٿي ويندو. ڪيترائي ڊاڪٽرن پيدائڪ وارين پيدائش کان پوء ڪيترن ئي هفتن تائين علاج نه ڪندو.
- 6 مهينا تائين 1 سال
پراڻن ٻارن ۾، پاوليڪ جو علاج علاج ڪامياب نه ٿي سگھي. هن حالت ۾، توهان جو آرٽوپيڊيو سرجن ٻار کي عام اناسبيا جي تحت رکي ٿو. هي عام طور تي هپ کي مناسب پوزيشن سمجهڻ جي اجازت ڏئي ٿو. هن پوزيشن ۾ هڪ ڀيرو، ٻار کي اسپيڪالا ۾ رکيل هوندي. وڌايو پيو وڃي پولڪ شيرين سان، پر گهٽ حرڪت جي اجازت ڏئي ٿي. اهو پراڻن ٻارن کي گهربل هپ گڏيل جڳهه کي برقرار رکڻ جي ضرورت آهي. - ننڍي عمر 1 سال
ٻار هڪ سال جي ڀيٽ ۾ پراڻن اڪثر ڪري سرجري جي ضرورت هجڻ لاء هپ گڏيل مناسب پوزيشن ۾ گھٽ وڌائي ٿو. جسم کي ڳاڙهو ٽائيم ٺاهيندو آهي جيڪو هپ کي پنهنجي مناسب پوزيشن کان بچائيندو آهي، ۽ جراحي جي صحيح جڳهه تي هپ گڏيل جي ضرورت هوندي آهي. هڪ دفعو اهو ٿي چڪو آهي، ٻار کي هپ کي صحيح پوزيشن ۾ رکڻ لاء ڪوکا وڌا ويندا.
علاج جو ڪامياب ٻار جي عمر ۽ گهٽتائي جي مناسبگي تي مدار رکي ٿي. ھڪڙو نئون پيٽرن ۾ ھڪڙي گھٽتائي ۾، مڪمل وصولي جي بھترائي جو ڪارڻ آھي. جڏهن علاج پراڻن عمرن تي ٿيندي آهي، مڪمل وصولي جي موقعي تي گهٽتائي ٿئي ٿي. ٻار جو هپ ڊي ڊسپيپيريا جاري آهن، انهن جي زندگي ۾ درد ۽ شروعاتي هپ گٿريس کي وڌائڻ جو هڪ موقعو آهي. جراحي ڪرڻ لاء جراحي ۽ هڏن کي هٽائڻ ( هپ آستيوحي )، يا هڪ هپ متبادل ، شايد زندگي ۾ ضرورت هجي.
ذريعن:
گيل جئي، پيزيولولو پي پي، ميڪنيو جي ڊي "پيدائش جي هپ کان ترقياتي ڊيوسپيپيشيا کان ڇهن مهينن کان" جي ايم ايم. Acad. آرٿو. جگر، جولاء / آگسٽ 2000؛ 8: 232 - 242.
ويٽل مي جي ۽ اسڪگس ڊي ايل "هپ جي ترقياتي ڊيسليپاسيس ڇهه مهينن کان چئن سالن کان وٺي" جي ايم. Acad. آرٿو. جگر، نومبر / ڊسمبر 2001؛ 9: 401 - 411.