علامات جي بيماري کي تشخيص بنائڻ ڏکيو
لفوما هڪ سرطان جو هڪ روپ آهي جنهن جي ڪري اڇا رت جي سيل جي قسم کي ليمفڪوائي سڏيو ويندو آهي . جيئن ته سرطان جي سڀني شڪلن سان، لففمون کي خيلات جي غير معمولي واڌ شامل آهي. هن صورت ۾، متاثر ليوفيڪيوٽس وڌڻ شروع ڪري ۽ ان کي چيڪ ڪرڻ وڌڻ شروع ڪيو، پروگرام ڪيل سيل موت (عام اپوپيٽس) جي عام چڪر کان بچائي ٿو، جيڪو نئين سيلاب کي پراڻي خاني کي تبديل ڪرڻ جي اجازت ڏيندو آهي.
جيئن ته سرطان جي ليمفيڪيوٽز آزاد طور تي رت جي ذريعه گردش ڪري ٿي، اهي ليمفيڪڪ سسٽم جي مختلف حصن ۾ ٽيمر جي ٺهيل بنائي ٿو- بنيادي طور تي لفف نوڊس پڻ، جنين، ٽيمس، ٽونس ۽ آئنينوڊز پڻ.
لففاما پڻ جسم جي ٻين حصن ۾ ترقي ڪري سگهي ٿي، ڇاڪاڻ ته سڄي جسم ۾ لففائڊ ٽسيس ڳولهي سگهجي ٿو. جيئن ته، ليمفيما جي 40 سيڪڙو لففياتي سسٽم کان ٻاهر ٿيندو، اڪثر ڪري جستجو جي پيٽ ۾. انهن مان هڪ ظاهر ڪيو ويو آهي ڪاليجيڪل لميفما.
ڪوروڙورڪل لميفما سمجهي ٿو
ڪولوراڪٽرل لامفوما اڪائونٽ 15 کان 20 سيڪڙو گيسروٽينيسٽ لميفاما جي حساب سان (پيٽ ۾ 50 کان 60 سيڪڙو ۽ ننڍڙو آنائن ۾ 20 کان 30 سيڪڙو). ڪهڙو سڀ ڪجهه ٻين قسمن ۾ جاسفروجنسٽين ليمفيم کي مختلف آهي، اڪثر ڪري خاصيت جي نشاندهي جي گهٽتائي آهي.
مثالن ۾ شامل آهن:
- جسماني امتحان تي ڊگهو لفف نوڊ جي کوٽ.
- اي-ري تي ڊگهو لفف نوٽس جي کوٽ.
- غير معمولي رت جي سيل جي قيمت يا هڏا ميرو غير معموليات جي ڪري.
- هڪ غير معمولي چوري يا جگر جي کوٽ.
ڪجهه يا سڀني شين مان ليمفوم جي "کلاسک" جي صورت ۾ توقع ڪئي ويندي.
ائين نه ٿيو جزياتي ليمفاوم سان.
علامات ۽ تشخيص
ڪوليورٽيٽ لامفاoma عام طور تي 50 کان مٿي ماڻهن ۾ وڌيڪ ڏٺو ويو آهي ۽ انهن جي بيماريء واري بيماري بيماري (IBD) ۽ ماڻهن سان شديد سمجهي چڪي آهي. گهڻو ڪري ليمفاوم جو هڪ قسم شامل آهي جنهن کي غير هودگکن لميفاما (NHL) سڏيو ويندو آهي.
علامتي طور تي صرف هڪ طومار ٺهڻ کان پوء ترقي ڪري ٿي، جنهن وقت هڪ ماڻهو علامي تجربو ڪري ٿو جهڙوڪ:
- پيٽ جو سور.
- ناجائز وزن گھٽائڻ 5 سيڪڙو کان وڌيڪ.
- لوڻ وارو جامد ويندڙ ۽ خونريزيء وارو رتبه.
ٻين ڪنسرن جهڙوڪ نوآبادي يا مستطيل تي اثر انداز ٿئي ٿو، ڪڏهن به گهٽ ڪنهن به ٿانو ڇڪڻ يا ٿانو جي ڦاٽي کان وٺي ٿيندو آهي، تنهن ڪري پاڻ کي تندرست ۽ نرم ٿيندو. اڪثر کولورڪشنل لففاما جي سڃاڻپ يا ته ڳڻپيوڪريت واري ٽرافي (CT) اسڪانر استعمال ڪري ٿي يا اي ايم ڊي سان ٻٻر برعڪس بريموم اينما.
علامات جي دير جي آخري پيش رفت جي ڪري، سڀني کولورڪشنل لففاما جا اڌ اسٽيج 4 بيماري ۾ دريافت ڪيا ويا آهن، جڏهن ته ڪينسر جو ڪارڻ ممڪن ٿيندو ٻين عضون ۾ پکڙيل هوندي. تائير جيڪي ميٽابيسز ٿيل آهن انهن جو علاج ڪرڻ ۾ وڌيڪ ڏکيو آهي.
علاج
کولوريڪل ليمفاما جي علاج عام طور تي هڪ ئي NHL جي ظاهر ڪيل آهي. سرطان جي اسٽيج تي مدار رکي ٿي، ان ۾ شايد شامل ٿي سگهن ٿا:
- ريميوٿراپي جي ڪري رينجرز کي رينج ۾ انتظامي طور ڏني وئي آهي.
- رميروٿراپي نئين ٽيمن جي ٺهڻ کي دٻاء ڏيڻ لاء استعمال ڪيو (باقي علاج اهو مشڪلاتن جي بلند شرحن سان واسطو رکي ٿو).
- جراحي بنيادي اسڪول کي هٽائڻ لاء (جيڪڏهن اهو سرطان اڃا تائين مفاصلو نه آهي).
اڪثر ڪيسن ۾، جراحي جواني جي هڪ ميلاپ ۽ ڪيفوتراپي جو استعمال ٿيندو. جراحي رشتي ۾ سرطان سان ڪولن جي سيڪشن کي ختم ڪرڻ شامل آهي، جن جي پڇاڙيء ۾ وري سيٽ ٻيهر ريٽايو ويو آهي.
جڏهن گڏ استعمال ڪيو ويو ته، سرجري ۽ ڪيمونٿراپي جو استعمال ڪڏهن به 36 کان 53 مهينن تائين بقا جي ڀيٽ ۾ وڌايو ويو آهي. اهڙن حالتن ۾ جتي ميٽاساساسس صرف هڪ عضوو متاثر ڪيو (ڪيترن ئي اعزاز جي مخالفت ڪري)، عملي طور تي 83 سيڪڙو مريضن جو 10 سالن يا ان کان وڌيڪ رهندڙ آهي.
صرف سرجري سان، ريپڻ جي شرحن ۾ (74 سيڪڙو) وڏي پيماني جي ڪري وڏي پيماني جي ڪري موت جي وڏي ڪارڻ آهن. جيئن ته، کيموتوائيپي سمجهي ويندي آهي ته بهتر بنائڻ جي وقت کي بهتر بڻائڻ لازمي آهي. ان کان سواء، عام طور تي پنجن سالن جي اندر ٿيندي.
> ذريعو
- > Quayle، F.، and Lowney، J. "کولوراڪٹل لميفاما." ڪلين ڪرنل ريڪل سرج. 2006؛ 19 (2): 49-53.