هتي موجود آهي، جهڙوڪ پارسنسن جي مريض لاء ڪوبه علاج (پي پي). پر تازي واڌاري جي علاج لاء ڳولا ڪئي وئي آهي. گذريل 10 سالن ۾ يا ته، ورثي پي جي ڪيترن ئي قسمن کي دريافت ڪيو ويو آهي ۽ PD جي انهن شڪلين جي ذميواري جيني خرابين کي سڃاڻپ ۽ اڀياس ڪئي وئي آهي. بيماريء جي جينياتي شڪلن جي دريافت کي PD جي علاج جي نتيجي ۾ هڪ ڪاميابي دريافت سمجهي سگهجي ٿو ڇاڪاڻ ته سائنسدان جيڪي بيماري جي جيو سبب ڳولڻ لاء سوال ۾ جين استعمال ڪري سگهن ٿا.
رڪارڊ لاء، جينياتي خرابي جو سبب آهي ته مرض جي موروثياتي صورتن ۾ ميوٽيشنز (جيني جي کيميا جي اپيل ۾ تبديلي) يا سوال ۾ جيني جي حصول جي نقل. تحقيق جي تحت جين الفا-سينڪوولين جين، ايبوڪٽين-سي-ٽرمين هائوليسس-ايل (UCH-L1) جين، ليوڪ-اميرن کي ورڻ واري ڪائنات (LRRK) 2 جينز ۽ پارڪن، PINK1، DJ-1 ۽ اي ٽي پيز 13 اي 2 جينس.
يقينا، جين جا اهي سڀئي نالا شايد رڳو توهان وانگر بي معني ڌار زبان جيان آواز ڪن ٿيون. پر آئون توهان کي يقين ڏيان ٿو ته ان جي دريافت PD جي علاج جي ڳولا ۾ اهم ترقي پوندي.
جينياتي خرابين جو مرمت ڪري سگھي ٿو جيڪو سبب ڪري پارڪنسنسن جي مريض کي
اسان کي ڄاڻون ٿا ته ڪجهه جينياتي خرابين تي ڪجهه جينن تي خاص قسم جا پي پي سبب ٿي سگهن ٿا. مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن اسين جين سوال ۾ ترميم ڪري سگهون ٿا، اسان کي بيماري کي روڪڻ يا ممڪن ڪري سگهون ٿا. اتي ھن ڪم ۾ ڪجھ ڪم ڪيو ويو آھي جيڪي اڳ ۾ ئي ۽ ڪجھ دلچسپ منصوبا جاري آھن.
راڻي جو هي سڄو علائقو جين تھراپي يا جينووميڪ دوا سڏيو ويندو آھي. تاريخ تائين، دماغ ۾ پيش ڪيل هڪ چوٽ (ڊيپامين جي سيلز کي نقصان پهچايو آهي) جيڪو وائرل ايجنٽ جي پي ايم جي هڪ چوڻي نموني ۾ پارڪ پار 1 ظاهر ڪري ٿو، ان جي نتيجي ۾ ڊپامين سيل نقصان ۽ پارسنسنسن جي رويي جي حفاظت کان بچايو.
يقينا، PD جي چوڻي ماڊل ۾ بهتري سان هڪ ڊگهو طريقو آهي جنهن مان اهو ظاهر ٿئي ٿو ته ساڳي شيء انساني دماغ ۾ ٿي سگهي ٿي.
ڪئين جئين متحرڪ مالاڪن پارڪسنسن جي مريضري وارثي فارم بڻجي سگهي ٿو
جينياتي عيب جي مطالعي جو سبب آهي جو پي جي ورثي شڪل بڻجي ٿو اهو ظاهر ڪري ٿو ته پي پي جو نتيجو ٿي سگهي ٿو جڏهن ڪيترن ئي عملن کي ٽوڙي ٿو. هنن عملن کي دماغ ۾ سيل نقصان پهچائڻ لاء اهو طريقو آهي. پهرين پروسيسنگ خدشات کي پروٽين جي پيداوار جي دماغ ۾ قابو ڪنٽرول پروسيس ۾ رد ڪري ٿو. پروٽينس توهان جي جسم ۾ سڀني بافتن جي عمارت بلاڪ آهن.
تنهن ڪري جڏهن پروٽين جي تعمير جي پروسيسنگ پروسيس کي ڇڪايو ويندو آهي، بيمارين جي بيمارين پروٽينن جي ٿورو پمپ سيلز ۾ گڏ ڪرڻ شروع ڪري ٿي ۽ الفا-سنڪوکلين جي صورت ۾، ليو جسم جي قيام ۾ حصو وٺي ٿو. ڪارڪنن پارڪنسن جي بيماري ۾ هنن ليو اداري جي ڪردار جي تحقيقات اڃا تائين آهن، پر هڪ نظريو اهو ڄاڻيو آهي ته پروٽين جي مجموعي سيل ۽ ڊيشن جي شروعاتن جي معمولي عمل سان مداخلت ڪري ٿي. هڪ ٻيو مسئلو جين خرابين جي ڪري پيدا ٿئي ٿو جيڪا پيدائش جي پيدائش جي پيدائش تائين مچوڙيڊيول ڊيوشن کي معلوم ٿئي ٿي. ميڪوڪوڊياريا توهان جي سيلن ۾ ٿلهي تنظيمي آهن جيڪي جسم لاء توانائي پيدا ڪرڻ جو ذميوار آهن.
ٽائيم ميچوڊيلڊ آپريشن جو هڪڙو روپ، آزاد ريزيڪلز جي پيداوار آهي، ٿورڙي انوگولس جيڪي ڊومامين جي پيداوار سيلز کي متاثر ڪري سگهن ٿا. جڏهن ميموچنڊياريا عام طور تي ڪم ڪري رهيا آهن، اهي آزاد ريزيڪل تيز ٿي ويا آهن ۽ غير جانبدار آهن. پر جڏهن ميڪوڪونڊيا عام طور تي ڪم نه ڪندا آهن، مفت ريڊيڪل دماغ ۾ ٺاهيندا آهن ۽ ڊومامين جي پيداوار سيلن کي نقصان پهچائيندا آهن.
آخرڪار، جين خرابي جو سبب پي پي وڃڻ واري پڻ نام نہاد ڪينيس پروٽين ۾ پڻ مليا آهن. هنن پروٽين ۾ سيل ۾ ڪيترن ئي ڪارڪردگي هوندي آهي، ۽ محقق اڃا تائين سمجهي رهيا آهن ته جين جي تبديلي ڪيئن پي ڊي آهي.
ذريعن:
Denise M. Kay، جينيفر ايس مونٽيموررو ۽ حيات حيدامي. جينيات هن ۾: پارسينسنسن جي بيمارين: تشخيص ۽ ڪلينڪ انتظاميا: سيڪنڊ ايڊيٽورٽي سئورٽٽ اي فيڪٽر پاران اي ٽي ۽ وليم جين وي ويئر، ڊي. 2008 ڊيمو ميڊيڪل پبليڪيشن.
اينڊرس جے ليز، دي پارسسنسن چاميرا. Neurology 2009؛ 72؛ S2-S11؛ پارکنسن جي بيماري لاء مچوزيڪي اي. جيني علاج. ماهر ريو نوريت. 2007 Aug؛ 7 (8): 957-60.