ماڻهن جي علاج لاء رتبي ڪينسر سان رت جي ڪينسر سان

نوان علاج، بيمارين جي بيمارين، يا هيماتولوجڪ ويچارن سان گڏ مريضن لاء انتهائي تيز رفتار تي اڀرندڙ آهن، جهڙوڪ ليويميميا ، لففاما، ۽ گهڻيل myeloma .

هيٺيان علاج جو عمل اڳتي وڌيل نڪرن کانسواء، ننڍن قدمن جي طور تي ڏسي سگهجي ٿو. جڏهن ته، هي علاج شايد بقا فائدا پيش ڪري سگھن ٿيون جيڪي متاثر متاثر ڪيا ويندا آهن.

ڪجهه مثالن ۾، علاج ڪري رهيو آهي شايد هاء اميد جي ٻرندي به رکون ٿا، جئين اهو علاج جو هڏا ميرو ٽرانسپلانٽ آخرڪار ڳولي سگھي ٿو.

بقا جي پيداوار ۾ فطري اثرات ۽ زهرت سان گڏ سمجهيو وڃي. انهن حالتن ۾، عام طور تي مريض ٻنهي جيئڻ چاهيندا آهن (اهي زندگي جي معيار) ۽ جيستائين اهي بقا (بقا) تائين هجن.

تازا معالج ٿيل علاج

دوا	بيماري جو اڀياس	جامع فائدي
انوزوزوماب اوجوميمين (بيسپپن)	سمورا يا ڀروسي بي- اي سڀ	35.8 سيڪڙو مڪمل جواب حاصل ڪيو (صرف 17.4 سيڪڙو معياري علاج سان) 8.0 مھينا وچين بقا جو ٽائيم (بمقابله 4.9 مهينن معياري علاج سان)
Lenalidomide (Revlimid)	نئون تشخيص ٿيل ڪيترائي ماپلوم	بحاليء جي علاج سان ليننيلومائڊ سان گڏ موت جي شرح جي شرح سان گڏوگڏ 25 سيڪڙو جي ڀيٽ ۾ موت جي شرح گهٽائي ٿي. بيماري بقا کان بغير ترقي جي شروعات: 23.5 مهينن دوران لينالڊومائڊ سان 52.8 مهينن سان
انجنيئرنگ ڊيوانورسوبين ۽ سيٽيارابائن لپوسوم (Vyxeos)	عام طور تي تشخيص ٿيل علاج سان لاڳاپيل ايم ايل (ٽي ايم ايل) ايم ايل ميلاڊيوساسپلاس سان لاڳاپيل تبديليون (ايم ايل-ايم آر سي) سان	مريضن جي مقابلي ۾ مريضن جي مقابلي ۾ بهتر بقا، داونوربيوسين ۽ سيٽيارابين جي مختلف علاج (ميڊيڪل بقا بقا 9.56 مهينن، 5.95 مهينن).

1. ايٽيوزوموماب اوزوگامين (Besponsa) اييوٽس لائيفسائيٽو ليوکيميا لاء

آمريڪي ڪينسر سوسائٽي جي تخميني جي مطابق، شديد لففيائيائيٽو ليويميميا جي سڀن بابت 5 970 نون ڪيس 2017 ۾ آمريڪا ۾ پيش ڪيا ويا، ساڳئي سال ۾ 1440 موت جا واقعا آهن. ڪيترن ئي ڏهاڪن ۾ بهتر هجڻ باوجود، ڪيترن ئي مختلف خون جي علاج جي علاج ۾، سڀني مريضن جي امتحان سان گڏ غريب آهي.

اينججينيڪ اسٽيم سيل ٽرانسپلانشن (ڊونر کان هڏن ميرو ٽپيپلانٽ) پيش ڪيل سڀ کان وڌيڪ ماڻهن جي مدد لاء، واعدو پيش ڪري ٿو. تنهن هوندي، قابو پذير ٿيڻ لاء هڪ رڪاوٽ موجود آهي: مڪمل وصولي جي گهٽ قيمتون موجوده ڪيمونٿرا ريگيمينس سان. اسٽيم سيل ٽرانسپلانشن کي عام طور تي ضروري آهي ته هڪ ماڻهون اتي بيماري جي مڪمل وصولي حاصل ڪئي آهي، ۽ بدقسمتي سان اهو مطلب آهي ته نسبتا ڪجهه بالغن سان جيڪا رجعت يا ڦيري بي-سيل آل (علاج جي باوجود بيمار جو آيو آهي) تي منتقلي ٿي سگهي ٿو.

اهڙيء طرح، منشي ڊولپرز انهن سرطان جي سيلز کي نشانو بڻائڻ لاء نئين اوزار ڳولي رهيا آهن. حملي واري خاني جو تعلق مارڪس آهي جنهن کي سي ڊي 22 سڏيو ويندو، صحيح حالتن ۾ هڪ اهڙي طريقو آهي. سي ڊي 22 هڪ انو آهي جيڪو جسم ۾ ڪجهه خاني جي طرفان ٺاهيو ويو آهي ۽ انهن خاني جي طرف رکيل آهي، لڳ ڀڳ جيان، سيل جي ٻاهران، سيل جھلي اندر. بي سيل جي سڀني مريضن سان مريضن ۾، سرطان جي سيلز هن سي ڊي 22 انوڪ جي 90 فيصلي ڪيسن ۾ آهن- ۽ اهي سرطان جي علاج جي ڪاروبار ۾ سٺي نموني وارا آهن.

انوزوزوماب آزوگامين (بيسپپن) هڪ انساني مخالف سي ڊي 22 مانونڪوونل انٽيبوڊو آهي جيڪو ڪليچينيامين سان ڳنڍيل آهي، هڪ ايجنٽ جيڪو ٽارگيٽ ڪلن کي ماريندو آهي.

انوزوزوماب اوزوميمين هڪ سنگاپور کي سڏيو ويندو آهي ڇاڪاڻ ته اهو هڪ اينٽيبيو آهي جيڪو هڪ ايجنٽ سان ڳنڍيل يا منوجي ٿو جيڪو سيلن کي ماريندو. اينٽيبيو ڀاڱو سيلز کي ڳولڻ جو سي ڊي 22 مارڪر آهي، ۽ ڪانگويٽ حصو ٽارگيٽ سيل کي تباهه ڪري ٿو.

ايف ڊي ڊي انوزوموماب اوزوميمين جي منظوري ڏني آهي، هڪ کلينياتي آزمائشي جي شاهدي تي، جنهن ۾ محقق هڪ متبادل کيموتيراپي ريجنيم جي مقابلي ۾ منشي جي حفاظت ۽ افاديت جي جانچ ڪئي. ھن آزمائش ۾ 326 مريض شامل ھئا جيڪي ھونئن يا ڀروسي بي سيل سڀ ھو ۽ ھڪڙي ھڪ يا ٻه علاج حاصل ڪيا آھن.

ايف اي ڊي جي مطابق 218 تشخيص ٿيل مريضن مان، 8.8 ميگاهين جي لاء انٽزووماب اوزوميمين جو مڪمل جواب حاصل ڪيو 35.8 سيڪڙو؛ جن جو متبادل ڪيمونٿراپي جي مريضن مان صرف 17.4 سيڪڙو مڪمل طور تي 4.9 مهينن لاء مڪمل جواب ڏنو ويو.

اهڙيء طرح، اندروزوماباب اوزومامين رجب ٿيل يا ڀريل بيريل سڀني لاء هڪ نئون نئون علاج جو اختيار آهي.

آوزوزوماب اوزومامين جي عام ضمني اثرات شامل آهن، پليٽليٽ جي گهٽ سطح (تومبيڪيوپيپيشيا)، ڪي خاص سينو رت جي خاني جي گھٽ سطح (نيوتوپينيا، ليکوپيشيا)، انفراشن، ڳاڙهي رت جي خسيس (انميا)، ٿڪائي، شديد خونريزي (هيمورچارج)، بخار ( (فيبرڪسيا)، ڦيري، سر درد، بخار (فيبر نيوتوٽرين) سان گڏ رت جي گهٽتائي جي گھٽ سطح، جگر نقصان (ٽرانساميسس ۽ / يا گاما-گوتماميل ٽرانسڪرز وڌائي)، رت جي پيٽ ۾، بلڊ (هائپريليربوبيميا) ۾ بليربين جي اعلي سطح. اضافي حفاظت جي معلومات لاء، مڪمل ڊسڪشن جي معلومات ڏسو.

2. لينيديدومومائڊ (رمي لائيڊ) ميپل ميڊيلوم ۾ ٽرانسپلانٽ کان پوء

تازياتي ميزا تجزيه جي مطالعي جي نتيجي جي مطابق، مڪاني ماهر جي ڪيترن ئي مايلما سان مريضن جي وچ ۾ مشاهدي سان مقابلو ڪرڻ جي مقابلي ۾ لينٽيڊومائٽيڊ ليننالومومائيڊ سان لينٽيڊومائڊ سان (خود بخود ذريعي هون ميرو ٽرانسپلانٽ) گهٽتائي جي شرح 25 سيڪڙو گهٽائي ٿي.

ميڪرٽي ۽ ڀائيوارن مريضن جي ڊيٽا ٽن آمريڪي، فرانس ۽ اٽلي کان ٽن بي ترتيب ٿيل ڪلينڪ ٽنڊل جي سيريز مان تجزيو ڪيو. اڀياس ۾ شامل ڪيل نون تشخيص متعدد ميلاوما سان مريض جيڪي پاڻ کي خود بخشي (هلوزما) هڏا ميرو ترانسپلانٽ حاصل ڪيو ۽ ان کي 1،208 ان بعد لينالامومائڊ سان علاج ڪيو ويو، 603 مريض، يا तो، कुनै ठाउँको पाउँदैन.

مريضن سان گڏ مريضن جو علاج بقا حاصل ڪيو، ان جي بيماري جي بغير بغير پائيب يا مشاهدو (52.8 مهينن بمقابله 23.5 مهينن) جي مقابلي جي مقابلي ۾. مجموعي طور تي 490 مريض مري ويا آهن. لينن الدينوم گروپ ۾ هڪ اهم بقا فائدا ڏٺو ويو.

ليننيدومائيڊ گروپ ۾ مريضن جو وڏو حصو هيماتولوڪڪ سيڪنڊ جي پهرين ابتدائي غلبي ۽ ٽائيم ٽامر کي بنيادي پرائمري درجي جو تجربو هو. جيتوڻيڪ ميلاما جي نتيجي ۾ ترقي جي شرح، سڀني سببن جي ڪري موت جي شرح، يا موت جي مڙني سڀني جڳبو / مشاهدو گروپ ۾ وڏي هئي.

3. ايڪٽ ميڊيلائيو ليويميميا لاء ٺهيل-جواني جوتوتراپي

ايم ايل هڪ تيز ترين سرطان جو سرطان آهي جيڪو هڏا ميرو ۾ شروع ٿئي ٿو ۽ تيزيء سان رت جي خريدارن جي وڌندڙ تعداد کي وڌايو وڃي ٿو. تقريبا 21،380 ماڻهن هن سال اي ايم ايل سان تشخيص ڪيو ويندو، ۽ ايم ايل سان تقريبا 10،590 مريض بيماري کان مري ويندا.

ويڪسڪس هڪ کيمٿراپي جي منشيات ڊونوروروبين ۽ سيٽيارابين جو هڪ ٺهيل ميلاپ آهي، جيڪا شايد مريضن جي ڀيٽ ۾ مدد ڪري سگھن ٿيون ته اهي ٻه دوائون الڳ الڳ حاصل ڪيا ويندا. ايف ڊي ڊي جي ٻن قسمن جي ايڪ ميٽيليل ليوکيميا (AML) سان بالغن جي علاج لاء ويزوس منظور ڪئي وئي:

• نئون تشخيص ٿيل علاج سان لاڳاپيل ايم ايل (ٽي-ايم ايل)، ۽
• ايم ايل ميلاڊيڪيسپساس سان لاڳاپيل تبديليون (ايم ايل-ايم آر سي) سان.

اي ايم ايل سڀني مريضن جي ڪينسر جي علاج بابت 8 کان 10 سيڪڙو ۾ ڪيميٿراپي يا ريجيشن جي پيچيدگي جي ڪري ٿي. اوسط، اهو علاج کانپوء پنجن سالن جي اندر ٿيندي. ايم ايل ايم اي آر سي ايم ايل جو هڪ قسم آهي جيڪو ڪجهه رت جي خرابين جي تاريخ ۽ ليويميميا جي خاني ۾ ٻين اهم ميوٽيشنز جي تاريخ سان لاڳاپيل آهي. ٻنهي مريضن جي ايم ايم سان گڏ ۽ ايم ايل ايم ايم سي سان گڏ انهن جي زندگي جي توقع جي گهٽتائي هوندي آهي.

هڪ کلينياتي آزمائشي ۾، 30 تشخيص ٿيل اي ايم ايل يا ايم ايل ايم آر سي سان 30 بيمار مريض جيڪي ويزيز حاصل ڪرڻ لاء يا ڊيمووروبين ۽ سيٽيارابين جي الڳ الڳ انتظام ڪيل علاج، مريض جن جو واسطو ملي ويو، ويزوس مريضن جي ڀيٽ ۾ ڊگهو رهندو هو، جيڪو ديوناڙوبين ۽ سيٽيارابين جي مختلف علاج (ميڊين) مجموعي بقا 9.56 مهينن ۽ 5.95 مهينن).

عام ضمني اثرات ۾ خونريزين واقعن (هيمورائيج)، گهٽ ساٿ رت سيل جي ڳڻپ (فيبرري نيوتوپينيا)، ڀش، نسب جي سوز (اذيما)، دلايا، مشغول جھليز (ميوکسيز) جي سوزش، ۽ معدني مسئلي سميت ٻيا خراب اثرات شامل آهن. ، سنجيده انتن ۽ غير معمولي دل تال (arrhythmia).

> ذريعا:

> ايف ڊي وي نيوز ريڊيو. ايف ڊي ڊي ماڻهن سان لاڳاپي يا ڀريل نظرياتي ليمفوبلاشي ليويميميا لاء نوان علاج جي منظوري ڏني آهي. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm572131.htm.

> ايف ڊي وي نيوز ريڊيو. ايف ايف ڊي ڪجهه خاص قسم جي غريب امتحان جي ايڪٽ ميڊيلائزر ليکيميا لاء پهرين علاج جي منظوري ڏني آهي. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm569883.htm.

> ايف ڊي ڊي ميڪل ميڊيلوم ۾ لنيليڊومائڊ جي نئين استعمال کي منظور ڪري ٿو. https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2017/fda-lenalidomide-myeloma-maintenance.