پيئر رابن جي ترتيب (يا سنڊوموم) هڪ پريزانيٽي حالت آهي جنهن ۾ هيٺيان خاصيتن جي ميلاپ جو نتيجو آهي جيڪو جنم جي وقت موجود آهي:
- هڪ تمام ننڍڙو ترقي يافته ٿهڙو (هن کي مائڪروگنٿيا سڏيو ويندو آهي)
- گھڻي چراغ جي مختلف چوري جي تڪليف سان، عام طور تي گھوڙن يا يو جو سائز آهي
- هڪ اعلي ٻرندڙ مينهن
- ھڪ زبان جيڪا ڳل ۾ گھڻو پري آھي ۽ ھوائي رستي جي ڀڃڪڙي سان سھڻي ٿي سگھي ٿي (سانسڪيل)
- اٽڪل 10-15 سيڪڙو ميڪوگوساسيا (غير معمولي وڏي زبان) يا آڪيڪلوپيڊيا (انگريزي tie) موجود هجڻ
- ڏند جي وقت تي ڏند موجود آهن ۽ ڏندن جي خرابن بابت
- بار بار کان ضمير
- هڪ نظرياتي انضمام (ڪيسن جو 75 سيڪڙو)
- ٻڌڻ جي نقصان (ڪيسن جو 60 سيڪڙو - عام طور تي چراغ)
- خارجي آسٽريليا ناٽڪ (نادر)
- ٻين کان وڌيڪ ڪنڊولن ۾ اندروني ڪن هڏا، غير نصابي ڪنڊز ، ۽ عمدي آبيات ۾ غير معمولي شامل آهن.
- ڪمال خساري (نادر)
پيدائش جي وقت ۾ اهي غير معمولي ادارن پيئر رابين جي ترتيب سان ٻارن ۾ تقريبن تقريرن تائين پهچندا آهن. ڪيسن جي 10-85 سيڪڙو ٻين سرشتي کي ظاهر ڪرڻ ۾ شامل ٿي سگھي ٿي:
- اکين جي پريشاني (ھائي پيٽرپيپيريا، ميپيپيا، astigmatism، ڪنڊيل سيالرسيس، nasolacrimal duct stenosis)
- مرضيء جي مسئلن جي 5-58 سيڪڙو ۾ دستاويز ڪئي وئي آهي (دل جي منڊرم بننا، پيٽائتي جوڳي آرترازيسي، پيٽرين فارمي آور، ايٽلي سيبل عيب، ۽ پيميمريري هائپر ٽائونشن)
- مشڪوڪوسليليٽ مسئلن جو ذڪر اڪثر ڪري ٿو (عام طور تي 70-80 سيڪڙو) ۽ سنڊيڪائيائيٽ، پوليوائيٽائلي، ڪلينائيٽائڪي، ڪلائيڊيڪٽائليٽ، ڪلپ فيڪٽ، هائيپلوڪسينبل جوڑوں، هپ انوزيزيز، گھٹنے انومياليز، اسڪوليولوس، ڪيفيس، لڊسنسس، ۽ اسپين جي ٻين غير معموليات شامل ڪري سگھن ٿيون.
- مرڪزي اعصاب سسٽم ۾ غير معمولي مسئلن جو 50٪ ڪيسن ۾ نوٽ ڪيو ويو آهي ۽ شامل ٿي سگهي ٿو: ترقي جي دير، تقرير دير سان، هائيپوٽوون ۽ هائيڊيسيسفالس.
- گريجوئيٽ خرابين کان وڌيڪ ناپسند هوندا آهن پر اڻ پڙهيل ٽيسٽ، هائيڊروفروسنس يا هائيروسيل شامل آهن.
پيئر رابن جي جوڙجڪ جي تقريبن 8500 ڄميلن ۾ تقريبن 1 ڄڻا آهي، جنهن ۾ مرد ۽ عورت کي برابر آهي. پيئر رابن جو سلسلو ان ۾ ٿي سگهي ٿو ۽ خود پنهنجي اندر جي ٻين جنياتي حالتن سان جڙيل آهي، جنهن ۾ شامل آهن: اسٽولر سنڊوم، چارج سنڊوم، شئيپرنز سنڊوموم، ميزيس سنڊوموم، ٽسيسائيم 18 سنڊوموم، ٽرسائيم 11 قڪ سنڊوم، ڊليشن 4ق سنڊوم، ۽ ٻيا.
اتي ٽي نظريا آھن جن کي پيئر رابين جي ترتيب جو سبب بڻيو آھي. پهرين ته اهو آهي ته حمل جي 7-11 هين هفتي دوران مبدل هائيپلوپاسيا. ان جي زبان باقي باقي زبان ۾ زباني غار ۾ نتيجن جي رڪاوٽ کي روڪڻ ۽ يو ڀريل ڦاٽ پٽڻ کي وڌائي ٿو. ھڪڙو امونٽيٽڪ سيال جي گھٽتائي ھڪڙي عنصر ٿي سگھي ٿي.
ٻيو نظريو اهو آهي ته زبان جي مشغولن، فوريجل پلر، ۽ محلات جي نيروالوجي ترقي، هائپوگلوسالا اعصاب تحليل ۾ دير سان گڏ دير ٿي رهيو آهي. اهو نظريو وضاحت ڪري ٿو ته ڇو ته ڪيترا 6 سالن جي عمر بابت ڪيتريون ئي علامتون حل ڪن ٿا.
ٽيون نظريو اهو آهي ته ترقي جي دوران هڪ وڏو مسئلو پيدا ٿئي ٿو جيڪو ٺومنفنفس جي ڊيمنورائيشن (دماغ جي دماغ واري دماغ ۽ دماغي بانس شامل آهي.
پيئرر رابن جي ترتيب لاء ڪو علاج ناهي. حالت جي انتظام ڪرڻ انفرادي علامات کي علاج ڪرڻ شامل آهي. اڪثر ڪيسن ۾ هيٺيان ننڍا جاندار زندگي جي پهرين سال ۾ تيز ٿين ٿا ۽ عام طور تي عام طور تي Kindergarten جي عام طور تي عام نظر اچن ٿا. قدرتي واڌ پڻ عام طور تي ڪنهن ساليجري (ايئر وي) جا مسئلا موجود آهن جيڪي موجود هجن. ڪڏهن ڪڏهن هڪ مصنوعي ايئر وي (جهڙوڪ هڪ nasophargyngeal يا زباني هوائي وي) جي مدت لاء استعمال ٿيڻ جي ضرورت آهي. صفر کي صاف ڪرڻ گهرجي جراحي کي مرمت ڪرڻ گهرجي، جيئن ان کي کارائڻ يا سانس ڪرڻ سان پريشاني پيدا ٿي سگهي ٿي. پيئر رابين جي ترتيب سان ڪيترا ٻارن کي تقرير جي علاج جي ضرورت هوندي.
پيئر رابن جي جوڙجڪ جي شدت انفرادي طور تي مختلف آهي، جهڙوڪ ڪي ماڻهو هن حالت سان لاڳاپيل علامتون آهن، ٻيا ٻين سان لاڳاپيل علامتون آهن.
ڪاروائيروڪ يا مرڪزي اعصابي علامتي علامات شايد پيرير رابن جي ترتيب سان لاڳاپيل ڪنرافيفاتي غير معمولي غيرمعمومين جي مقابلي ۾ وڌيڪ ڏکيو ٿي سگھن ٿيون. اڀياس مان ظاھر ڪيو ويو آھي ته پيرا ري رابين جي ترتيب، (جڏھن حالت ۾ ھڪڙي منسلڪ سنڊوم جي حالت ۾ ٿيندي آھي)، عام طور تي موت جي خطري ۾ اضافو نٿو ڪري، خاص طور تي جتي ذهني يا مرڪزي اعصابي سسٽم مسئلا موجود نه آھن.
> ذريعا:
> ڪشميٽ پيلٽ فائونڊيشن. پيئر رابن جو قبضو. http://www.cleftline.org/parents-individuals/publications/pierre-robin-sequence/
> ميڊيڪل پلس. پيئر رابن جو ترتيب. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001607.htm
> ميڊيڪل. پيئر رابن سنڊوم. http://emedicine.medscape.com/article/844143- نظرثاني#a4